희귀병 치료는 줄곧 의학 분야의 큰 도전이었습니다. 이러한 질병의 발생 메커니즘은 복잡하며, 유형이 다양하고, 대부분의 희귀병에 대한 발병 기전과 약물 반응 연구에 적합한 동물 모델이 없기 때문에, 희귀병 연구 및 약물 개발은 어려움에 직면해 왔습니다.
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현재 알츠하이머병에 대해 승인된 일부 약물은 질병 진행을 완화하는 효과가 없습니다. 지난 '신경질환 연구' 시리즈 기사에서 연구자들은 노화 마우스, Aβ 유도 AD 모델, 유전자 편집 등 일련의 AD 동물 모델을 구축했다고 언급했습니다. 알려진 병리학적 특징을 시뮬레이션하여 그 발병기전을 이해합니다.
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CAR-T 치료 효과를 개선하기 위한 전략은 무엇입니까? CAR-T 세포 관련 독성을 완화하기 위한 몇 가지 전략을 탐구하기 위해, 우리는 CAR-T 세포의 엔지니어링, CAR 분자 구조 변경, CAR 면역원성 감소 및 "스위치 닫기"에 대해 논의할 것입니다.
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We at Cyagen Biosciences have made it a mission to help life scientists around the world achieve success. We specialize in creating genetically modified cell and rodent models for research institutions, university laboratories, biotech companies, and clinical researchers.
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