녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea
Knockout Mouse Animal breeding
Cyagen 마우스를 신속 번식시키는 법, 내 마우스가 이렇게 반항적일 줄은 상상도 못했다
체외수정(IVF)은 급속 번식의 핵심 기술로 수정란을 효율적으로 생산할 수 있으며 마우스의 IVF 기술은 이미 세계 각지의 많은 실험과 육종 시설에서 실용화되었지만 마우스의 IVF는 어려움이 많다. Read More ›
Eye Disease Gene Therapy Research
AAV 유전자 치료의 안과질환 연구에서의 응용 및 흔한 주사방식
유전자 치료는 정상 유전자를 인체 세포에 도입해 유전자 결함과 이상에 따른 질병을 교정하거나 보완하는 것으로 유전병을 치료하는 근본 전략이다. 30년간의 어려운 발전으로 유전자 치료는 이미 인류의 각종 유전성 질병을 치료하는 핵심 수단이 되었다. Read More ›
Research Trend
고지방 음식은 어떻게 비만을 유도합니까?
세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계 10억 명 이상이 비만이다. 비만은 여러 가지 질병의 중대한 위험 인자로, 심혈관 질환, 당뇨병과 일부 암을 포함한다. Read More ›
Rare diseases
엔젤만 증후군의 메커니즘 연구
엔젤만 증후군(Angelman Syndrome)은 약 2만 명의 신생아 중 한 명이 걸리는 희귀 뇌질환이다. 현재 이 질환에 대한 치료 전략은 유전자 치료에 집중돼 있으며 AVV 벡터를 통해 전달되는 유전자 치료는 완치의 희망이 될 것으로 기대된다. Read More ›
Gene therapy
rAAV 의 체내 유전자 조작 실험 결과에 영향을 미치는 열쇠 ——실험 조작은 주사 효과에 중요한 영향을 미친다
유전자 치료 과녁 발견과 약물 개발 과정에서 어떻게 유전자 조각을 목적지 조직 기관에 효율적이고 정확하게 전달하며 기체 면역, 탈과효과 등의 부작용을 일으키지 않는 것은 현재 공략해야 할 큰 기술적 난점이다. Read More ›
Animal breeding
뭐? 마우스가 큰 머리를 가지고 있다니?
이번에서는 '마우스의 머리 이상'을 주제로 지식을 소개한다. Read More ›
Eye Disease
CRISPR/Cas이 매개하는 유전자 편집 시스템으로 X-연쇄 망막 색소변성 치료에 효과적
색소성 망막염 GTP 효소조절인자(RPGR) 유전자의 돌연변이는 X연쇄 색소성 망막염(XLRP)과 연관돼 전체 색소성 망막염(RP)의 10~20%를 차지하는 가장 심각한 형태 중 하나다. Read More ›
Rare diseases Cyagen Newsletter
낭포성 섬유화의 메커니즘에 관한 연구
낭포성 섬유화(pulmonary cystic fibrosis, CF)는 흔히 볼 수 있는 상염색체 열성 유전병으로 단유전자병에 속하며 CFTR 유전자의 돌연변이에 의해 발생한다. 주로 상피조직의 정상적인 기능에 영향을 미칩니다. 예를 들어 기도 상피세포, 소장, 췌장, 간, 침샘, 생식도 등이다. Read More ›
Eye Disease Rare diseases
레버르 선천성 흑암시|울긋불긋한 세상과 나는 점점 멀어진다
레버르 선천성 흑암시(leber congenital amaurosis, LCA; OMIM 204000)은 희귀한 유전성 망막질환(Inherited retinal dystrophies, IRD)이다. 흔히 조기 발작에 의한 시각 기능 장애로 나타난다. 레버르 선천성 흑암시((Leber’s congenital amaurosis))은 전체 망막류 질환의 약 5% 이상을 차지하며, 이 병으로 어린이의 10~20%가 실명하기도 한다.현재 전 세계 유병률은 약 1:30000~1:81000다. Read More ›
Eye Disease
세상이 내 눈에 투명해져-사실 넌 외롭지 않다
망막색소변성은 인간의 만성 맹인성 질환으로 임상 유병률이 4000분의 1로 치료 효과와 예후(prognosis)가 좋지 않아 결국 실명하게 되고 환자와 가족에게 심각한 심리적 스트레스를 줄 수 있다. 하지만 전 세계 안과의사와 연구진은 망막색소변성에 주목해 치료법을 연구하고 있다. Read More ›