"Among several commercial services who have claimed to be specialized to generate mouse models with genetic modifications, I recognize that Cyagen is one of the best. We are looking forward to having more cooperation with them."
Korea Brain Research Institute (KBRI)영업일 기준 1-2일 내에 답변해 드리겠습니다.
최근 몇 년 동안 다양한 안질환의 근본적인 유전적 요인을 이해하는 데 상당한 진전이 있었다. 관련 동물 모델의 개발은 질병 메커니즘 연구와 약물 표적 식별, 치료 효능 평가를 포함한 전임상 연구를 발전시키는 데 중요한 역할을 했다.
Cyagen은 레베르 선천성 흑내장 2(LCA2), 레베르 선천성 흑내장 10(LCA10), 색소성 망막염, 망막 변성, 연령 관련 황반 변성, 각막 내피 기능 장애와 같은 안질환에 대한 일련의 유전자 편집 모델을 만들었다. 이러한 모델들은 잘 정의된 표현형 특성을 나타내고 안정적이며 유전적인 특성을 제공하므로 다양한 안과 관련 연구에 유용한 도구가 된다.
Cyagen은 또한 안과 약리학 분석을 위한 전문 플랫폼을 제공한다. 이 포괄적인 서비스는 안구 약물 투여, 생체 내 안구 검출, 안구 조직 수집, 조직학적 분석, 유전자와 단백질 발현 검출을 포함하여 안과 약물 효능의 통합 평가를 보장해 준다.
검증된 안과 질환 모델
| 제품ID | 제품명 | 관련 질환 | 타겟 유형 |
|---|---|---|---|
| C001395 | TG-VEGFA | Age-related Macular Degeneration (AMD), Diabetic Retinopathy (DR) | Humanization(TG) |
| C001396 | B6-hRho | Retinitis Pigmentosa (RP) | Humanization(KI) |
| C001384 | RD1(Pde6b KO) | Retinitis Pigmentosa (RP), Congenital Stationary Night Blindness (CSNB) | KO |
| C001385 | RD2(Prph2 KO) | Retinitis Pigmentosa (RP), Age-related Macular Degeneration (AMD), Macular Dystrophy (MDs) | KO |
| C001386 | Tub-KO | Retinal Degeneration (RD) | KO |
| C001387 | Rpe65 KO | Retinal Degeneration (RD), Leber Congenital Amaurosis 2 (LCA2) | KO |
| C001360 | B6-Rpe65 R44X | Leber Congenital Amaurosis 2 (LCA2) | Mu |
| C001425 | Nr2e3 KO | Enhanced S Cone syndrome, ESCS; Retinitis pigmentosa, RP | KO |
기타 안질환 모델
| 관련 질환 | 타겟 유전자 | 타겟 유형 |
|---|---|---|
| Macular degeneration | Vegfa | Humanization(KI) |
| Abca4(Abcr) | KO, CKO, Humanization | |
| Retinitis pigmentosa, RP | Rho | KO, CKO, Humanization(WT, MU) |
| Mertk | KO, CKO | |
| Rpgr | KO, CKO | |
| Crb1 | KO, CKO | |
| Rd1(Pde6b) | MU | |
| Rd10(Pde6b) | MU | |
| Rp2 | KO, CKO | |
| Retinal Degeneration Slow, RDS | Prph2 | KO, CKO |
| Leber's congenital amaurosis 4, LCA4 | Aipl1 | KO, CKO |
| Leber's congenital amaurosis 10, LCA10 | Cep290 | KO, CKO, Humanization(WT, MU) |
| Leber's congenital amaurosis 13, LCA13 | Rdh12 | KO, CKO |
| Achromatopsia, ACHM | Cnga3 | KO, CKO |
| Dystrophia endothelialis corneae | Tcf4 | KO, CKO, Humanization |
| Congenital aniridia | Pax6 | KO, CKO |
| Choroideremia, CHM | Chm | KO, CKO |
| Usher syndrome, USH | Ush2A | Humanization(WT, MU) |
| Myo7A | CKO | |
| Vitelliform macular degeneration, VMD | Best1 | KO, CKO |
| X-linked retinoschisis, RS | Rs1 | KO, CKO |
| Oculocutaneous albinism type, OCA1 | Tyr | CKO |
| Oculocutaneous albinism type 3, OCA3 | Tyrp1 | KO, CKO |
| Ocular albinism, OA | Gpr143 | KO, CKO |
| Bietti crystalline comeoretinal dystrophy, BCD | Cyp4v3 | KO, CKO |
| Corneal dystrophy, CD | Tgfbi | KO, CKO, MU, Humanization |
| Wolfram syndrome | Wfs1 | KO, CKO |
| Pseudoxanthoma Elasticum, PXE | Abcc6 | KO, CKO |
| Retinitis pigmentosa, RP/Leber's congenital amaurosis, LCA | Tub | CKO |
| Enhanced S Cone syndrome, ESCS | Nr2e3 | KO, CKO |