"Among several commercial services who have claimed to be specialized to generate mouse models with genetic modifications, I recognize that Cyagen is one of the best. We are looking forward to having more cooperation with them."
Korea Brain Research Institute (KBRI)영업일 기준 1-2일 내에 답변해 드리겠습니다.
생체 내 효능 평가는 약물 치료 활성을 평가하는 가장 중요한 지표이다. 현재 세포 치료제를 포함한 약물의 생체 내 효능 평가를 위한 기본 모델은 고도의 면역결핍 마우스에서 확립된 이종이식 종양 모델이다. Cyagen은 독립적인 지적 재산권을 보유한 C-NKG 마우스를 개발했으며 이는 T, B 및 NK 세포가 많이 고갈된 이종이식 종양 모델과 인간 면역 체계 재구성 모델을 확립하는 데 이상적이다. 또한, Cyagen은 동계 마우스 종양 모델 구축에 대한 풍부한 경험을 보유하고 있으며 다양한 종양 모델의 데이터베이스를 구축하였다. 따라서 Cyagen은 포괄적이고 다양한 생체 내 효능 평가 서비스를 고객에게 제공할 수 있다.
모델 유형 | 모델명 |
면역결핍 마우스 모델 |
C-NKG 마우스. NOD-Scid 마우스. BALB/c 누드 마우스. SCID-베이지 마우스 |
인간 면역 체계가 재구성된 인간화 마우스 모델 |
PBMC-인간화 마우스. HSC 인간화 마우스 |
질병 모델 |
폐암모델, 대장암모델, 유방암모델, 흑색종모델, 간암모델, 위암모델, 췌장암모델 등 |
CDX/PDX/균질 종양 마우스 모델 |
피하 이식 모델, 복강 이식 모델, 꼬리 정맥 주입 모델, 동소 이식 모델 |
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200 μL의 PBS(대조군), 5×105 Luci-Nalm6 세포 및 1×106 Luci-Nalm6 세포를 접종하여 C-NKG 마우스 및 경쟁 마우스에서 인간 급성 림프구성 백혈병의 모델링을 수행하였다. 오른쪽 그림은 21일째 생체 내 이미징과 평균 형광 강도를 보여주는 것으로 인간 급성 림프구성 백혈병의 성공적인 모델링을 보여준다. C-NKG 마우스의 종양 성장 속도는 경쟁 마우스보다 빨랐다.
그림 1. 종양 세포 접종 후 21일째 작은 동물의 생체 내 영상화.
세포를 C-NKG와 NOD-Scid 마우스에 피하 주사하고 다른 시점에서 종양 부피를 측정하였다. 세포 주입 용량은 마우스당 5×106이었으며 데이터는 Mean ± SEM으로 표시되었다. 결과는 인간 간암 세포 Huh7, 인간 위암 세포 HGC-27 그리고 인간 대장암 세포 SW620이 C-NKG 마우스에서 효과적으로 종양 모델을 확립할 수 있음을 보여줬다.
그림 2. 피하 이식 후 Huh7 이종이식 종양의 성장 곡선.
그림 3. 피하 이식 후 HGC-27 이종이식 종양의 성장 곡선.
그림 4. 피하 이식 후 SW620 이종이식 종양의 성장 곡선.
그림 5. Nalm6 세포 이종이식 C-NKG 마우스 종양 모델에 대한 CD19 CAR-T 세포의 치료 효과.
A. Nalm6 세포 이종이식편 C-NKG 마우스 종양 모델에 대한 CD19 CAR-T 세포 요법의 실험 흐름도.
B. 종양 성장의 PE 라이브 이미징 모니터링 결과, CD19 CAR-T 세포는 종양 성장을 억제하고 마우스 생존을 연장할 수 있다.
C. 마우스 생존 곡선.
D. 마우스 체중 증가 곡선.