체내 효능 평가

생체 내 효능 평가는 약물 치료 활성을 평가하는 가장 중요한 지표이다. 현재 세포 치료제를 포함한 약물의 생체 내 효능 평가를 위한 기본 모델은 고도의 면역결핍 마우스에서 확립된 이종이식 종양 모델이다. Cyagen은 독립적인 지적 재산권을 보유한 C-NKG 마우스를 개발했으며 이는 T, B 및 NK 세포가 많이 고갈된 이종이식 종양 모델과 인간 면역 체계 재구성 모델을 확립하는 데 이상적이다. 또한, Cyagen은 동계 마우스 종양 모델 구축에 대한 풍부한 경험을 보유하고 있으며 다양한 종양 모델의 데이터베이스를 구축하였다. 따라서 Cyagen은 포괄적이고 다양한 생체 내 효능 평가 서비스를 고객에게 제공할 수 있다.

서비스 제공:

• C-NKG와 같은 면역 결핍 마우스를 기반으로 한 CDX 종양 모델
• 동계 종양 이식 마우스 모델
• 면역 체계의 인간화 마우스 모델: PBMC 및 HSC 인간화
• 마우스 관리
• 생체 내 효능 모니터링
• 조직 샘플의 생화학적 검사

Cyagen의 생체 내 평가 모델

Cyagen을 선택해야 하는 이유는?

HIS Models

높은 인간화를 위해 PBMC와 HSC를 사용한 다양한 재구성 방법 PBMC 인간화 마우스의 높은 생존율과 연장된 실험 기간 우수한 모델 동질성과 보다 설득력 있는 데이터 높은 인간화를 위해 PBMC와 HSC를 사용한 다양한 재구성 방법

사례 연구

혈액암 모델

200 μL의 PBS(대조군), 5×105 Luci-Nalm6 세포 및 1×106 Luci-Nalm6 세포를 접종하여 C-NKG 마우스 및 경쟁 마우스에서 인간 급성 림프구성 백혈병의 모델링을 수행하였다. 오른쪽 그림은 21일째 생체 내 이미징과 평균 형광 강도를 보여주는 것으로 인간 급성 림프구성 백혈병의 성공적인 모델링을 보여준다. C-NKG 마우스의 종양 성장 속도는 경쟁 마우스보다 빨랐다.

 

 

그림 1. 종양 세포 접종 후 21일째 작은 동물의 생체 내 영상화.

 

고형 종양 CDX 모델 구성

세포를 C-NKG와 NOD-Scid 마우스에 피하 주사하고 다른 시점에서 종양 부피를 측정하였다. 세포 주입 용량은 마우스당 5×106이었으며 데이터는 Mean ± SEM으로 표시되었다. 결과는 인간 간암 세포 Huh7, 인간 위암 세포 HGC-27 그리고 인간 대장암 세포 SW620이 C-NKG 마우스에서 효과적으로 종양 모델을 확립할 수 있음을 보여줬다.

 

그림 2. 피하 이식 후 Huh7 이종이식 종양의 성장 곡선.

 

 

그림 3. 피하 이식 후 HGC-27 이종이식 종양의 성장 곡선.

 

 

그림 4. 피하 이식 후 SW620 이종이식 종양의 성장 곡선.

 

CD19 CAR-T 세포 생체 내 효능 평가 데이터

 

그림 5. Nalm6 세포 이종이식 C-NKG 마우스 종양 모델에 대한 CD19 CAR-T 세포의 치료 효과.

 

A. Nalm6 세포 이종이식편 C-NKG 마우스 종양 모델에 대한 CD19 CAR-T 세포 요법의 실험 흐름도.

B. 종양 성장의 PE 라이브 이미징 모니터링 결과, CD19 CAR-T 세포는 종양 성장을 억제하고 마우스 생존을 연장할 수 있다.

C. 마우스 생존 곡선.

D. 마우스 체중 증가 곡선.

 

Cyagen을 선택하는 이유?

• ● 15년 이상의 맞춤형 동물 모델 제작 경험이 있습니다.
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