'유전자 치료' 황금시대는 지금 전대미문의 속도와 영향력을 가지고 우리에게 다가오고 있습니다! 최근 몇 년 동안 전세계적으로 많은 유전자 치료제가 잇따라 시판되었다.또한 서로 다른 적응증에 대한 유전자 치료제가 임상연구 단계에 있습니다. 유전자 치료는 이미 급히 구해야 할 많은 환자들에게 새로운 치료 희망을 가져다 주었습니다!
Cyagen은 종합 솔루션 제공업체다. 다중 일체형 혁신적인 CRO 플랫폼 서비스 네트워크를 구축하였습니다. 과거 10여 년 동안 Cyagen은 대량의 생체정보 및 유전자 편집 방면의 데이터를 축적했습니다. 패턴동물의 지속적인 전공에서도 우리는 유전자 편집 기술에서 앞장서 왔습니다. Cyagen의 인공지능 분야 심도 있는 탐색을 결합하면 과학자들에게 더욱 효율적인 유전자 기능해석과 유전자 치료 원스톱 솔루션이 제공될 수 있습니다. 표적지 선별 및 기능 연구, 동물 모델 구축 및 바이러스 탑재체 예를 들면 AAV, LV, ADV 등의 설계 및 포장, 표형 분석 등의 전 프로세스 서비스 포함합니다.
서비스 내용:
Cyagen은 유전자 치료에 종사하는 연구자에게 원스톱 전반적인 솔루션을 제공합니다.표적지 선별 및 기능 연구, 동물 모델 구축 및 바이러스 탑재체 예를 들면 AAV, LV, ADV 등의 설계 및 포장,그리고 약리약효학연구 등 전 프로세스 서비스로 유전자 치료 연구성과의 전환 효율을 높일 수 있도록 돕는다.
서비스 항목:
Cyagen는 전통약물 개발 CRO에 비해 분산된 단일 서비스보다 쉽고 효율적인 원스톱 서비스를 연구자들에게 제공할 수 있습니다. 개발비 절감과 신약 개발 주기의 단축, 연구개발 리스크 저감에 절실하고 효과적으로 도움을 줄 수 있으며, 갈수록 많은 유전자 치료 연구자들의 새로운 선택이 되고 있습니다.
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표적점 검증 및 예측 플랫폼 |
바이러스 탑재체 설계 및 개발 |
동물 모형 구축 서비스 |
유효성 평가 |
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1.유전자 치료 CRO 풀 서비스 플랫폼 독자 구축
유전자 치료 상위 바이러스 운반체 구축 및 개발, 중위 바이러스 포장과 생산, 유전자 치료 질병 모델 구축, 하위 유전자 치료 유효성 평가까지, Cyagen이 독자적으로 유전자 치료 CRO 풀 서비스 플랫폼을 구축하여 동일한 시스템에서 데이터의 일관성과 신뢰성을 연구할 수 있도록 보장합니다.
2.성숙한 생체정보 플랫폼
cyagen 빅데이터 AI에 생체정보를 더한 복합배경팀은 생체정보 및 유전자 편집에 대한 데이터를 많이 축적했습니다. 유전자 치료 분야에 데이터 집합과 알고리즘 모델을 구축하고 있으며, 인간 유전자 돌연변이의 원인 위험 예측 및 이에 따른 생쥐 질병 모델의 설계 및 유전자 치료 운반체인 AAV 바이러스 캡시드 단백질（capsid protein）의 설계 최적화에 힘쓰고 있습니다. 질병의 유형, 영향을 받는 단백질 구조, 조직 유형, 돌연변이 위치 등을 분류하여 평가할 수 있으며, 여러 요인을 충분히 고려하여 명중률을 크게 높입니다.
3.AI 기술 선도 AAV 최적화 리모델링
심도 있는 학습 AI 인공지능의 훈련은 AAV 최적화 개조를 돌파하고,AAV 캡시드 단백질（capsid protein）의 순서를 빠르고 정확하게 예측할 수 있습니다.최고 기대 특성을 가진 AAV 신형 혈청형을 획득하면 유전자 치료 중 AAV 탑재체의 유효성과 표적 조직의 특이성을 해결할 수 있습니다. Cyagen AI+합성생물학 플랫폼은 최적화된 AAV 바이러스에 기반한 유전자 치료 및 하위 검증 방안을 제공합니다.
4.병원성 돌연변이 부위의 병원성 위험 예측
대량의 생물 정보 및 유전자 편집 방면의 데이터 축적에 의존하고, AI 인공지능 기술과 결합해, Cyagen은 유전자 돌연변이점 치병성 예측 모델을 만들어 예측 모델을 통해 질병의 표형을 초래할 가능성이 가장 높은 돌연변이점을 얻을 수 있다. 이를 통해 관련 세포나 동물 모델을 구축해 검증을 진행하여 유전자 치료 연구를 전개하는 데 큰 편의를 제공합니다.
5. 체내외 원스톱 서비스
중국과학원 바이오화학과 세포생물학연구소 저우빈과제팀과 교통대 국제부유보건원 황하봉팀은 Circulation잡지에 'In Vivo AAV-CRISPR-Pro-mediated Gene Editing Atherosclerosis in Familial Hypercholesterolemia'라는 제목의 글을 발표했습니다. 이 연구는 AAV-CRISPR-Pro 시스템이 Ldlr 돌연변이를 앓고 있는 쥐 (cyagen생물구축) 에 대한 LDLR 유전자 보정이 일부 LDLR 표현을 복구할 수 있다는 사실을 발견했습니다. 또한 LDLR 돌연변이체의 동맥죽경화를 효과적으로 개선하여 FH환자의 치료에 잠재적인 치료방법을 제공합니다.자세한 정보를 보려면 여기를 누르십시오.
