유도만능줄기세포(iPSC)는 in vitro 질환 모델링, 약물 발견, 세포 기반 치료 전략 연구에서 핵심적인 역할을 합니다. 유전자 편집 기술을 활용하여, 환자 유래 iPSC에서 병원성 유전자 변이를 정확하게 교정하는 것은 중개의학 및 재생의학 연구에서 중요한 연구 프론티어를 대표합니다. 하지만 iPSC의 전체 잠재력을 실현하기 위해서는 부족한 유도 효율성, 엄격한 배양 조건 및 확장 프로토콜, 임상 전환의 복잡성과 같은 과제들을 해결해야 합니다.
이번 웨비나에서는 기능 유전체학, 신약 개발, 재생의학, 줄기세포 치료를 포함한 다양한 응용 시나리오에서 전임상 연구의 효율성을 향상하고 downstream 단계의 translational 응용을 간소화하는 전략적 접근법을 소개합니다. 또한, iPSC 연구에서 발생하는 유전자 편집 관련 과제들, 특히 분화 과정에서 발생하는 만능성 상실과 단일 클론 선별의 복잡성도 함께 다룰 예정입니다.
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