녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea

유효성 평가 서비스


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Cyagen의 전문가가 프로젝트 요구 사항에 대한
견적, 정보 및 예상 소요시간을 제공해 드릴 것
입니다.

Cyagen유전자 치료 유효성 평가 서비스는 면역학 검사, 생리생화학검사, 행동학 검사, 세포 기능성 검사, 분자생물학 검사 및 기타 특정 질병 표형 분석 등의 유효성 평가를 제공한다.분자, 세포 및 동물 체내 수준을 포괄하는 표형 검사 서비스는 신경, 심뇌혈관, 종양 등 여러 질병의 유전자 치료 영역을 포함하여 고객에게 완전한 표형 분석 시스템화 서비스의 플랫폼을 제공합니다.

 
Cyagen은 다음과 같은 유전자 치료의 유효성 평가 서비스를 제공합니다
 

종류

항목명세

면역학 검사

면역자국(WB)검사

파라핀 왁스/동결 구간 IHC검사

면역형광(IF) 검사

ELISA 검사

FACS 검사

생리 생화학 검사

작은 동물 초음파 영상

혈액 생화학 지표 검사

큰/생쥐 심전도 검사

혈압 검사

행동학 검사

워터 미로

새로운 물체 인식

보태 검사

잡기 실험

광야 실험

수영 실험

세포 기능성 검사

세포 증식 능력 검사

세포주기 및 세포 사멸 검출

세포 이동 및 침입 탐지

분자생물학 검사

실시간 형광 정량 PCR 검사

기타질환표형분석

라이브 영상, 염색 실험 등


 
AAV 바이러스 체내 주사
표적기관에 따라 다른 AAV 주사 방식을 취해야 하는데, 주사를 맞기 전에 주사량, 주사 방법, 조작 방법 등을 명확히 해야 하는데, 서로 다른 주사 전략이 최종 치료 효과에 큰 영향을 미친다.Cyagen은 다년간의 동물실험 조작 플랫폼 경험을 바탕으로 정맥주사부터 조직별 원위주사까지 제공할 수 있습니다.혈청형 표적지별 조직유형별 식별 및 감염능력에 근거하여 우리는 적절한 주사방법을 추천하며, 실험이 더욱 좋은 효과를 거두도록 돕습니다.
 
다른 조직을 목표로하는 일반적인 주사 방법
 

조직 종류

주사 방법

조직 종류

주사 방법

간장

꼬리 정맥 주사, 간 실질 주사

피부

피하 주사

심장

대동맥 주사, 심근 부위별 주사

꼬리 정맥 주사, 장간막 동맥 주사, 장 부위 지정 주사

신장

꼬리 정맥 주사, 신장정맥주사

지방

꼬리 정맥 주사, 복강 주사

혈관

꼬리 정맥 주사, 혈관 클램프 주사

척수

척수 국소 부위 지정 주사, 칼집 주사

꼬리 정맥 주사, 기관 내 주사, 코 방울

꼬리 정맥 주사, 뇌실 주사, 뇌 입체 위치 주사

근육

국부 거점 주사, 꼬리 정맥 주사,

눈의 제자리 주사

관절

관절강 주사

고환

제자리 주사


AAV 체내 주사 문제:
Q1: AAV 의 주사 방식, 꼬리정맥 주사도 있고 국부 제자리 주사도 있는데 어떻게 선택해야 하나요?
AAV 의 체내 주사 (투여) 방식은 체계적인 투여와 국부투여로 나뉜다. 체계적인 투여는 주로 꼬리정맥, 경정맥, 안와정맥, 복강정맥을 투여한다.국부 투여 방식은 뇌 입체위치, 근육 부위 주사, 심근 제자리 주사, 유리체강 내 주사, 관절강 주사 등이 흔하다. 체계적인 투여는 바이러스 주입의 부피가 커서 일반적으로 100~1000μl 이 필요하며 바이러스가 체내에 확산되는 범위가 넓어 일반적으로 체계적인 투여 방식이 비교적 간단하고 투여가 편리하다는 특징이 있습니다.국부 투여는 바이러스 주사량이 적고, 보통 100μl 이내이지만, 대점의 점적도가 비교적 높습니다. AAV 를 대상 조직에 직접 전달하기 때문에 국부 투여는 표적성이 더 좋고, 임상유전자 치료라면 국부적으로 투여되는 바이러스의 양이 적기 때문에 병리 독성이 더 적습니다.
 
Q2: AAV 주사 후 얼마나 효과가 발생합니까?표현 시간을 줄일 수 있는 방법이 있습니까?
AAV는 세포에 들어가면 외사슬 DNA에서 쌍사슬 DNA로 바뀌는 과정을 거치기 때문에 목적 유전자가 발현되기 시작하는 데 걸리는 시간이 비교적 길어 보통 1주일 정도 또는 그 이상에서 검출할 수 있는데 이것도 목적 유전자와 관련돼 있어 표현 피크 시간이 다릅니다.또한, 상호보완적 AAV(Self-complementary Recombinant Adeno-Associated Virus, scAAV)를 사용하여 표현 속도를 높일 수 있으며, scAAV는 하나의 ITR을 통해 AAV가 쌍합체를 형성할 수 있으며, 세포에 들어가 직접적으로 표현할 수 있어 다양한 조직에서 표현이 빠르고 표현 수준이 높습니다.그러나 단점은 scAAV 의 포장 용량이 더 축소되어 단일 체인 DNA 의 약 절반 정도이므로 유전자 단편이 작은 연구에만 사용할 수 있다는 점입니다.
 
Q3: AAV 체내 주사 정화의 목적은 무엇입니까?
체외감염 세포에 사용되는 바이러스라면 보통 순화하지 않아도 되지만 체내에 투여하는 바이러스는 느린 바이러스든 AAV든 순화할 필요가 있습니다. 이는 바이러스가 포장 생산 과정에서 정제되지 않은 바이러스액에는 대량의 바이러스 껍데기, 세포 (293T) 내 독소, 손상된 알갱이, 세포 조각 등이 함유되어 있어 바이러스와 함께 동물의 체내에 주사를 맞으면 강한 면역반응을 일으켜 동물의 생존 상태에 영향을 줄 수 있기 때문이다. 또한 바이러스 순화도 농축된 과정으로 후속 희석 사용에 유리합니다.

Cyagen을 선택하는 이유?

  • 15년 이상의 맞춤형 동물 모델 제작 경험이 있습니다.
  • 78,000 마리 이상의 Mouse 및 Rat 모델을 전 세계로 제공해 왔습니다.
  • SCI 저널에 4,700 건이 넘는 인용문이 실렸습니다.
  • 전 세계 3,000개 이상의 생물 과학 업체와 협력 관계를 맺고 있습니다.
  • 대부분의 서비스에 100% 환불 보장 옵션을 제공합니다.
  • AAALAC 인증 및 OLAW 보장
위에 제품이나 서비스에 관심이 있으시면 저희한테 연락 부탁드립니다.

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