Cyagen의 전문가가 프로젝트 요구 사항에 대한
견적,
정보 및 예상 소요시간을 제공해 드릴 것
입니다.
"Among several commercial services who have claimed to be specialized to generate mouse models with genetic modifications, I recognize that Cyagen is one of the best. We are looking forward to having more cooperation with them."
Korea Brain Research Institute (KBRI)영업일 기준 1-2일 내에 답변해 드리겠습니다.
고활성 및 순수 면역 세포의 제조는 세포 치료 연구와 치료에 중요한 요소이다. 면역 세포 제조에 대한 풍부한 경험을 바탕으로 Cyagen은 CAR-T, CAR-NK 및 범용 CAR-T 세포 제조를 위한 다양한 서비스를 제공하여 세포 치료제 개발에 있어 높은 품질과 효율성을 보장한다.
T 세포는 신체에서 가장 중요한 적응 면역 세포 중 하나이며 질병과 싸우는 데 중요한 역할을 한다. 키메라 항원 수용체 T 세포(CAR-T) 요법은 암 치료 분야에서 상당한 발전을 이루었다. T 세포 제조에 대한 광범위한 경험을 바탕으로 Cyagen은 다양한 비율의 CD4 및 CD8 T 세포 아형을 얻을 수 있는 다양한 방법을 통해 고순도 T 세포를 제공할 수 있다. 또한 Cyagen은맞춤형 CAR-T 세포 제조 서비스를 제공하여 CAR-T 세포의 항종양 기능을 보장한다. CAR-T 세포 제조 프로세스는 다음과 같다.
결과물: T 및 CAR-T 세포, 실험 보고서.
그림 1. 두 가지 다른 방법으로 확장된 T 세포의 표현형 분석.
그림 2. CD19 CAR-T 세포의 양성률 검출.
F그림 3. GPC3 CAR-T 세포 양성율 검출.
현재 가용한 CAR-T 세포 치료제는 생산 비용이 높고 생산 주기가 길며 생산 실패 위험이 높고 가격이 비싸 산업화 달성이 어려운 개별화된 치료 제품이다. 따라서 보편적인 CAR-T 세포 요법에 대한 연구가 최근 몇 년 동안 점점 더 주목을 받고 있다.
동종 요법을 위한 T 세포 사용의 한 가지 장애물은 주입 후 발생할 수 있는 심각한 이식편대숙주병(GvHD)이다. 현재 연구에서는 TCR 수용체 복합체가 GvHD의 발생을 매개하는 중요한 분자임을 밝혔으며 연구에서는 TCR 복합체 발현이 차단된 T 세포가 GvHD와 같은 독성 부작용을 일으키지 않고 동종 요법에 사용될 수 있음을 보여주었다.
CRISPR- pro 기술을 기반으로 Cyagen은 효과적인 TCRα 및 CD52 녹아웃 프로세스를 확립했으며 렌티바이러스 형질도입 기술과 결합하여 다양한 표적 항원에 대한 연구 요구를 충족하기 위해 고순도 및 높은 CAR 분자 발현을 가진 범용 CAR-T 세포를 제조할 수 있다.
UCAR-T 세포 제조 프로세스는 다음과 같다.
결과물: UT 세포 및 UCAR-T 세포 그리고 실험 보고서.
그림 4. T 세포에서 TCRα 및 CD52 유전자 녹아웃의 효율성.
그림 5. TCRα 및 CD52 녹아웃 세포 강화의 효율성.
그림 6. GPC3 UCAR-T 세포의 양성률.
NK 세포는 선천면역의 중요한 구성요소로서 항바이러스 감염, 항종양 반응 및 면역 조절에 중요한 역할을 한다. NK세포는 선천면역세포로서 사전 활성화 없이도 면역기능을 발휘할 수 있으며 적응면역세포가 활성화되기 전에 중요한 역할을 하는 경우가 많다. 또한, NK 세포의 항종양 활성은 MHC 분자에 의해 제한되지 않으므로 여러 임상 시험에서 안전성이 입증된 동종 면역 요법을 위한 유망한 도구이다.
Cyagen은 고순도, 고활성 NK 세포 및 CAR-NK 세포 제조 방법을 확립하여NK 세포 면역치료 및 항체의약품 ADCC 연구에 대한 고객의 요구에 부응하고 있다.
CAR-NK 세포 제조 과정은 다음과 같다.
결과물: NK 및 CAR-NK 세포 그리고 실험 보고서.
그림 7. 두 가지 다른 방법을 사용한 NK 세포 증폭의 통계적 분석.
그림 8. 방법 1에 의해 증폭된 NK 세포의 순도 검출.
그림 9. GPC3 CAR-NK 세포 양성율 검출.
CAR 분자의 대규모 스크리닝은 노동 집약적이고 시간이 많이 소모되는 과정이다. 작업 부하를 줄이기 위해 Jurkat 세포, NK-92 세포 또는 THP-1 세포와 같은 불멸화 세포를 사용하여 예비 스크리닝을 수행할 수 있다.
결과물: 안정적인 형질감염 세포주 및 실험 보고서.
클라이언트 제공 정보: 표적 정보, scFv 항체 시퀀스(선택 사항), CAR 분자 구조 정보, 원하는 벡터 정보 및 필요한 세포 수.
그림 10. GPC3 CAR-Jurkat 세포의 구성 및 기능 검증의 실험 결과.
A. GPC3 CAR-Jurkat 세포의 성공적인 구축을 입증하는 GPC3 CAR-Jurkat 세포 양성율 검출.
B. 간암 세포에서 GPC3 항원 발현 수준 검출.
C. GPC3 CAR-Jurkat 세포가 표적 세포에 의해 효과적으로 활성화될 수 있음을 보여주는 간암 HepG2 세포와 함께 배양된 GPC3 CAR-Jurkat 세포에서 활성화 마커 CD69 및 고갈 마커 PD-1 및 TIM-3 발현 검출.
D. C에서의 분석 결과.