오늘 이 글의 주제는 암컷 쥐가 어린 쥐를 잡아먹고 번식하는 데서 흔히 볼 수 있는 문제로, 설치류의 영아 살상이라고도 한다(infanticide in rodents).암컷이 어린아이를 먹는 이유, 예방할 수 있는 방법, 이 질문에 대한 흔한 질문과 답을 알아보도록 하겠습니다.
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현재 CRISPR-Pro 시스템과 세포상동성(homologous) 재조합 복구 메커니즘에 기초한 유전자 편집 기술의 발전이 비교적 성숙되었다.CRISPR-Pro 시스템을 통해 특정 유전체 위치에 이중 사슬 DNA 결핍이 발생하여 세포의 상동(homologous) 재조합 복원 메커니즘을 작동시켜 목적의 돌연변이가 포함된 고도의 상동(homologous)DNA 서열을 복원함으로써 염기전환의 목적을 달성한다.
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In recent years, gene therapy has offered many patients the hope of recovery, or even a cure. It has shown strong application potential in the fields of rare diseases, ophthalmic diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases and neurological diseases. One of the main reasons for the vigorous development of gene therapy is the increasingly mature application of Adeno-Associated Virus (AAV) vector technology in the field.
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렌티 바이러스 벡터(Lentivirus, LV)는 세포와 유전자 요법에 상용되는 이송 벡터 중 하나이다. 그 주요 기능은 목적 유전자를 숙주 세포의 유전체 속에 전이하고 통합하는 것이다. 유전자 수준에서의 생물학적 조절 메커니즘을 연구하는 데 사용할 수 있다.
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최근 중국과학원 상하이 바스퇴르연구소 류싱 교수팀은 연쇄상구균(Streptococcus)의 독성 인자인 SpeB가 GSDMA를 절단해 상피세포의 죽음(pyroptosis)를 유발하고 체계적인 감염을 억제한다는 사실을 처음 발견했다.이번 연구 성과는 최근 국제 최고 저널인 《Nature》에 발표돼 GSDMA를 병원체 감염에 대응하는 체감기와 효과기로 확정해 숙주 면역 인식과 감염 면역 응답을 위한 새로운 기제를 밝혀냈다.
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Considering the growing importance of rare disease research, a robust database of rare diseases can contribute to accelerating global solutions to diagnosis, treatment, and management of these conditions. In February 2022, the Rare Diseases Data Center (RDDC) was officially released to the international research community. It was developed by Research Institute of Tsinghua, Pearl River Delta (RITPRD) and assisted by Cyagen Bioscience.
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This article presents information on rodent breeding and health and provides education for aspiring animal care professionals. Today's topic is grooming and pruning, a common problem in mouse reproduction, especially in C57BL-associated strains. The article will explore why groups of rodents cut themselves and each other's hair, which may be the way to prevent it, as well as some common questions and answers about this question.
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감합항원수용체(CAR) T세포는 유전자 공학을 거쳐 변형된 T세포로 특정 종양표지물을 식별하기 위한 수용체를 표현하여 혈액종양에 대한 치료를 가능하게 합니다.현재 전세계적으로 이미 7종의 CAR-T 세포요법이 허가되어 있습니다. 적응증은 모두 혈액종양입니다. 여러 CAR-T요법의 임상시험이 진행 중입니다.
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최근 몇 년 동안 CRISPR 유전자 편집의 IPS 세포에서의 응용에 대한 관심이 높아지고 있으며 질병 모델의 확립과 메커니즘 연구, 세포 치료, 약물의 발견과 평가 등에서 잠재적인 응용가치가 커 줄기세포생물학 분야 전반과 임상 재생의학에 새로운 연구 아이디어를 제공하고 있습니다.
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