헌팅턴병(Huntington's disease, HD)은 상염색체 우성 방식으로 유전되는 드문 진행성 뇌 질환입니다. 이 질환은 뇌를 변화시키는 헌팅틴(HTT) 단백질의 결함으로 인해 발생하며, 환자들이 행동, 사고 및 무의식적인 움직임에 문제를 경험하게 한다.
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척수성 근위축증(SMA)은 척수의 운동신경세포가 상실되는 유전질환으로 중추신경계, 말초신경계, 자율근육운동 등에 영향을 미칩니다.
이 글에서 SMN1의 기능을 검토하고 척추성근육위축증에 대한 표적 유전자 치료에서 SMN1의 역할을 탐구하여 SMN1 유전자 연구에 대해 알아보겠습니다.
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Cyagen은 새로운 프로젝트인 'Gene of the Week'를 시작하게 되었습니다. 매주 목요일마다 유전자를 하나씩 소개하여 매주 한 개의 유전자를 빠르게 이해할 수 있도록 도와 드리겠습니다. 오늘 우리가 이야기 할 주인공은 바로 PSEN1 유전자입니다.
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Cyagen은 새로운 프로젝트인 'Gene of the Week'를 시작하게 되었습니다. 매주 목요일마다 유전자를 하나씩 소개하여 매주 한 개의 유전자를 빠르게 이해할 수 있도록 도와 드리겠습니다. 오늘 우리가 이야기 할 주인공은 바로 APP 유전자입니다.
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