녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea
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Cre-Lox 시스템의 강력한 기능 살펴보기: 생체 내 응용을 위한 마우스의 조건부 유전자 표적화
마우스를 대상으로 한 조건부 유전자 표적화는 분자생물학 및 유전공학 분야에 혁명을 일으켰습니다. Cre-lox 시스템의 생체 내 응용은 매우 효율성이 높고 표적에 집중할 수 있으며 활용도가 높습니다. Read More ›
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희귀 질환 연구와 관련된 유전자 변형 마우스 모델 - 면역 체계의 희귀 질환
면역 체계는 생체 내의 질병 방어 시스템입니다. 면역 기관, 면역 세포 및 면역 활성 물질로 구성됩니다. 이 성분들은 함께 작용하여 면역 체계가 외부 병원체의 침입에 효과적으로 대응할 수 있도록 합니다. 면역 체계는 다양한 병원체와 유해 물질을 감지할 수 있으며, 정상적인 상황에서 이러한 물질을 생체 자체의 건강한 세포 및 조직과 구분할 수 있습니다. Read More ›
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가족성 삼출성 유리체 망막병증(FEVR)이란 무엇입니까? 이 질환에 사용할 수 있는 마우스 모델은 무엇입니까?
가족성 삼출성 유리체 망막병증(Familial Exudative Vitreoretinopathy, FEVR)은 비정상적인 망막 혈관 발달을 특징으로 하는, 불완전한 말초 망막 혈관 형성과 그에 따른 망막 허혈(retinal ischemia)을 유발하는 희귀 유전성 망막 질환입니다. Read More ›
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【희귀하지 않는 희귀병】케네디병(KD)——느린 ‘루게릭병’
케네디병은 루게릭병(근위축측삭경화증, ALS)과 마찬가지로 운동 신경세포 질환에 속합니다. 3-5년 내에 활동하거나 호흡할 수 없는 루게릭병 환자와 달리, 케네디병은 서서히 진행되기 때문에 느린 루게릭병으로 볼 수 있습니다. 사망에 이르지는 않지만 점차 사지의 무력화가 발생합니다. Read More ›
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세월이 훔쳐간 시력 - 노년기 황반변성
많은 고령자가 나이가 들어감에 따라 눈에 띄는 시력 저하를 경험하지만 시야 중심부의 세세한 부분을 볼 수 없는 것은 노년기 황반변성(AMD)의 징후일 수 있습니다. Read More ›
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SMA 치료에서 SMN2 유전자가 조연에서 주연으로 역전을 실현한 비결【희귀병의 열 가지 죄 5】
현재 SMA 질병에 대한 치료 약물이 많지 않은 상황에서 유전자 치료는 환자에게 어느 정도 긍정적인 효과를 가져다줍니다. 아시나요? 이와 같은 신기한 요법의 응용에서 유전자 SMN2가 중요한 역할을 해서 조연에서 주연으로 역전하는 역주행을 실현했다고 합니다. Read More ›
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소아 대사 장애는 심부전으로 이어진다? 주목해야 할 질환들!
이런 환자는 만나본 적이 있나요? 정상적으로 성장하였던 영유아는 얼굴 이상, 성장 부진, 지적 발달 지연, 골격 기형, 신경계 이상, 심장 무리 등 증상을 보이게 됩니다. 이는 사실상대사장애에 따른 복잡한 다계통 질환이며, 발병은 여러 유전자와 환경 요소간의 상호작용과 관련됩니다. Read More ›
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대사 및 심혈관 질환의 대표적인 마우스 모델 추천! 검증된 데이터 및 약효 평가 시스템의 이중 보장
현재, 심혈관 대사 질환은 인체 건강을 위협하는 첫 번째 요인으로 부상하고 있습니다. 통계에 따르며, 중국 심혈관 환자는 3억 3000만 명, 대사성 질환자는 약 4억 5000만 명으로, 발병률이 지속적으로 증가하고 있으며 국민의 건강을 심각하게 위협하는 주요 공중보건 문제가 되고 있습니다. Read More ›
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근이영양증 '사천왕' 관련 질환에 관한 연구 [희귀병 10종죄 4]
'희귀병 10종죄 4' 칼럼에 들어가 희귀질환의 발생 및 발달 메커니즘, 산업 연구 진행 상황(유전자 치료 등), 결과의 전환을 촉진하기 위한 전임상 혁신 전략(모델 구축 및 약물 스크리닝 등)을 해독합니다. Read More ›
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루게릭병 ALS와 밀접한 관계가 있는 발병 유전자 TARDBP는 과연 천사인가 악마인가? 【희귀병의 열 가지 죄 3】
【희귀병의 열 가지】특집에서 희귀병의 발생, 발전 메커니즘, 업종 연구 진전(유전자 치료 등), 성과 전환을 촉진시키는 전임상 혁신 전략(모델 구축 및 약물 스크리닝 등)과 같은 내용을 확인할 수 있습니다. Read More ›