녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea
대사 및 심혈관 질환의 대표적인 마우스 모델 추천! 검증된 데이터 및 약효 평가 시스템의 이중 보장
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대사 및 심혈관 질환의 대표적인 마우스 모델 추천! 검증된 데이터 및 약효 평가 시스템의 이중 보장
현재, 심혈관 대사 질환은 인체 건강을 위협하는 첫 번째 요인으로 부상하고 있습니다. 통계에 따르며, 중국 심혈관 환자는 3억 3000만 명, 대사성 질환자는 약 4억 5000만 명으로, 발병률이 지속적으로 증가하고 있으며 국민의 건강을 심각하게 위협하는 주요 공중보건 문제가 되고 있습니다. Read More ›
근이영양증 '사천왕' 관련 질환에 관한 연구 [희귀병 10종죄 4]
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근이영양증 '사천왕' 관련 질환에 관한 연구 [희귀병 10종죄 4]
'희귀병 10종죄 4' 칼럼에 들어가 희귀질환의 발생 및 발달 메커니즘, 산업 연구 진행 상황(유전자 치료 등), 결과의 전환을 촉진하기 위한 전임상 혁신 전략(모델 구축 및 약물 스크리닝 등)을 해독합니다. Read More ›
루게릭병 ALS와 밀접한 관계가 있는 발병 유전자 TARDBP는 과연 천사인가 악마인가? 【희귀병의 열 가지 죄 3】
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루게릭병 ALS와 밀접한 관계가 있는 발병 유전자 TARDBP는 과연 천사인가 악마인가? 【희귀병의 열 가지 죄 3】
【희귀병의 열 가지】특집에서 희귀병의 발생, 발전 메커니즘, 업종 연구 진전(유전자 치료 등), 성과 전환을 촉진시키는 전임상 혁신 전략(모델 구축 및 약물 스크리닝 등)과 같은 내용을 확인할 수 있습니다. Read More ›
희귀병의 열 가지 죄2: 왜 차세대 인간화 마우스 모델이 ‘남성이 많고 여성이 적은’ 혈우병 연구에 더 효과적인지 원인 분석
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희귀병의 열 가지 죄2: 왜 차세대 인간화 마우스 모델이 ‘남성이 많고 여성이 적은’ 혈우병 연구에 더 효과적인지 원인 분석
희귀병 치료는 줄곧 의학 분야의 큰 도전이었습니다. 이러한 질병의 발생 메커니즘은 복잡하며, 유형이 다양하고, 대부분의 희귀병에 대한 발병 기전과 약물 반응 연구에 적합한 동물 모델이 없기 때문에, 희귀병 연구 및 약물 개발은 어려움에 직면해 왔습니다. Read More ›
RHO 및 관련 병원성 메커니즘은 무엇입니까? RHO 유전자 치료의 연구 진행 상황은 어떻습니까?
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RHO 및 관련 병원성 메커니즘은 무엇입니까? RHO 유전자 치료의 연구 진행 상황은 어떻습니까?
Cyagen의 새로운 칼럼 희귀 질환의“십종죄”는 희귀 질환 연구에 집중하기 위해 희귀 질환의 원인 기전, 임상 치료 모델, 유전자 치료방법 등 다양한 관점에서 희귀 질환의 원인을 살펴보는 것을 목표로 합니다. Read More ›
알츠하이머병을 해독하기 위해 AD 쥐의 유전자 편집 모델은 어떤 것이 있습니까?
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알츠하이머병을 해독하기 위해 AD 쥐의 유전자 편집 모델은 어떤 것이 있습니까?
현재 알츠하이머병에 대해 승인된 일부 약물은 질병 진행을 완화하는 효과가 없습니다. 지난 '신경질환 연구' 시리즈 기사에서 연구자들은 노화 마우스, Aβ 유도 AD 모델, 유전자 편집 등 일련의 AD 동물 모델을 구축했다고 언급했습니다. 알려진 병리학적 특징을 시뮬레이션하여 그 발병기전을 이해합니다. Read More ›
흔히 볼 수 있는 알츠하이머 생쥐 모델에는 어떤 것들이 있나요? AD질환 임상연구
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흔히 볼 수 있는 알츠하이머 생쥐 모델에는 어떤 것들이 있나요? AD질환 임상연구
알츠하이머는 공원에서 산책하는 것과 같다. 다만 알츠하이머병에 걸린 후 우리 공원은 항상 변한다. 영국의 저명한 판타지 소설가 Terry Pratchett은 말년에 확진 판정을 받은 뒤 그의 저술에서 이렇게 표현했다. Read More ›
Cyagen 유전자 편집 마우스 조력생식 연구 | 고객 문헌 모음
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Cyagen 유전자 편집 마우스 조력생식 연구 | 고객 문헌 모음
최근 몇 년 동안 전 세계 인구 출생률이 지속적으로 증가하고 인구 고령화가 심화됨에 따라 불임은 점차 단순한 의학적 문제에서 많은 관심을 받는 사회 문제로 발전했습니다. 불완전한 통계에 따르면 불임 부부의 남성 요인은 약 50%를 차지합니다. Read More ›
CAR-T 세포 치료의 발전: 독성을 최소화하면서 치료 효과 극대화
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CAR-T 세포 치료의 발전: 독성을 최소화하면서 치료 효과 극대화
CAR-T 치료 효과를 개선하기 위한 전략은 무엇입니까? CAR-T 세포 관련 독성을 완화하기 위한 몇 가지 전략을 탐구하기 위해, 우리는 CAR-T 세포의 엔지니어링, CAR 분자 구조 변경, CAR 면역원성 감소 및 "스위치 닫기"에 대해 논의할 것입니다. Read More ›
CAR-T 치료 개발의 장애물은 무엇인가요?
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CAR-T 치료 개발의 장애물은 무엇인가요?
수년간의 개발 끝에 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 요법은 암 치료를 위한 혁신적인 방법이 되었습니다. 그 중 CD19 표적 약물은 B세포 악성종양 치료에서 전례 없는 성공을 거두었고 2017년 미국 FDA의 승인을 받았습니다. Read More ›