Calca 유전자 녹아웃 마우스는 상동 재조합 방식으로 Neo를 사용하여 Calca 유전자의 엑손 2-5를 대체하여 유전자 결실의 목적을 달성했습니다.동형접합 Calca 녹아웃(KO) 및 야생형(WT) 마우스, 혈청 칼슘, 이온화 칼슘, 인, 무결한 부갑상선 호르몬(PTH), 티록신 및 1, 25-디하이드록시비타민D3(1, 25-D3) 사이에 차이가 없습니다.
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CAV-1이 마우스 또는 인간 특발성 섬유증에서 필수 불가결하고 핵심적인 기능을 한다는 것을 입증하는 점점 더 많은 증거가 발견되고 있습니다. 특히 CAV-1의 상향 조절은 향후 IPF의 예방 및 치료를 위해 섬유증 과정을 억제할 수 있는 완전히 새로운 치료 방법론입니다.
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인슐린 유사 성장 인자 1형 수용체(IGF1R)는 암의 발달과 유지에서 중요한 역할을 합니다. 30여년 전에 성장인자 수용체와 종양유전자 사이의 첫 번째 연결이 발견되면서, IGF-1R을 향한 표적은 업계의 큰 관심을 모았습니다. 중요한 암 촉진 단백질로서의 IGFIR이 확인되면서, IGFIR 단클론항체 및 소분자 억제제를 포함하는 다수 IGFIR 표적 약물에 대한 개발을 추진하였습니다.
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비알코올성 지방간 질환(Non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)은 단순성 지방간, 지방성 간염, 지방간 섬유화 및 간경변을 포함한 알코올 남용이 없는 간병 증후군입니다. 동물 모델은 신약 개발 및 비알코올성 지방간 질환의 병리 생리학적 메커니즘 밝히는 데 중요한 역할을 합니다. 전임상 연구에는 연구의 특정 비알코올성 지방간 질환 표현형에 따라 서로 다른 동물 모델을 사용해야 합니다.
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