녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea
연구에 도움이 되는 AI Knock-Out Mouse Model eBank 리소스
Research Trend
연구에 도움이 되는 AI Knock-Out Mouse Model eBank 리소스
Cyagen의 AI Knock-Out Mouse Model eBank에서는 Nlrp, Mettl, Nrf, Sirt, Tlr, Pten, Fto, Dexi 등과 같은 인기있는 유전자의 90%를 포괄하는 16,000 strains 이상의 KO/cKO 마우스 모델을 보유하고 있습니다. Read More ›
[Gene of the Week] 신경 퇴행성 질환의 병원성 유전자 - TARDBP
Research Trend Weekly Gene
[Gene of the Week] 신경 퇴행성 질환의 병원성 유전자 - TARDBP
TARDBP 유전자가 코딩한 TDP-43 (TAR DNA binding protein 43) 단백질은 DNA와 RNA와 모두 결합할 수 있어 세포 내에서의 RNA 전사, 선택적 스플라이싱과 mRNA의 안정성 조절 측면에서 중요한 역할을 한다. Read More ›
동물 모델을 이용한 신경 퇴행성 질환 연구
Research Trend
동물 모델을 이용한 신경 퇴행성 질환 연구
신경퇴행성 질환 환자는 사망 후 부검에서 거의 모두 뇌 위축 현상을 발견할 수 있는데, 이는 신경원의 사망과 수상돌기와 축삭돌기 감소와 밀접한 관계가 있다. Read More ›
류머팡(刘默芳)팀, LARP7-Mediated U6 수식 및 그것이 정자발생세포 mRNA의 정확한 스플라이싱과 정자 형성에서의 기능에 대해 밝혔다.
Research Trend
류머팡(刘默芳)팀, LARP7-Mediated U6 수식 및 그것이 정자발생세포 mRNA의 정확한 스플라이싱과 정자 형성에서의 기능에 대해 밝혔다.
고등 진핵 생물에서는 대부분의 유전자에 인트론이 포함되어 있고 전사가 완료된 후 스플라이싱을거쳐 mRNA 전구체에서 인트론을 제거해 성숙하고 번역 활성이 있는 mRNA를 생성하며, 이 과정은 스플라이소솜에 의해 촉매되어 완성된다. Read More ›
[Gene of the Week] 헌팅턴병을 일으키는 유전자 HTT
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 헌팅턴병을 일으키는 유전자 HTT
헌팅턴병(Huntington's disease, HD)은 상염색체 우성 방식으로 유전되는 드문 진행성 뇌 질환입니다. 이 질환은 뇌를 변화시키는 헌팅틴(HTT) 단백질의 결함으로 인해 발생하며, 환자들이 행동, 사고 및 무의식적인 움직임에 문제를 경험하게 한다. Read More ›
[Gene of the Week] 파킨슨병 병원성 유전자 - PRKN
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 파킨슨병 병원성 유전자 - PRKN
Parkin은 PRKN 유전자를 코딩한 것으로서, 해당 유전자의 길이는 138만 bp로, 인간의 가장 큰 유전자 중의 하나이다. 마우스와 랫드의 PRKN 유전자의 길이도 120만 bp 가량에 달한다. Read More ›
[Gene of the Week] 면역 및 염증 연구 분야에서 인기있는 유전자 IL17A
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 면역 및 염증 연구 분야에서 인기있는 유전자 IL17A
IL17A (Interleukin 17A; CTLA8로도 알려짐)는 IL-17 수용체 패밀리의 구성원이며,이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 활성화된 T 세포에 의해 생성되는 proinflammatory cytokine이다. Read More ›
[Gene of the Week] 파킨슨병 병원성 유전자 - LRRK2
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 파킨슨병 병원성 유전자 - LRRK2
LRRK2 유전자는 Leucine-rich repeat kinase(LRRK) 가족의 일원으로서, 그것은 코딩한 단백질은 ankryin반복구역, Leucine-rich repeat(LRR) 도메인, 키나제 도메인, dgf 모티프(motif), RAS 도메인, GTPase 도메인, mlk 도메인과 WD40 도메인을 갖고 있다. Read More ›
AAV-CRISPR/Cas9 시스템은 LDLR 돌연변이로 인한 죽상경화증을 효과적으로 개선 할 수 있다.
Research Trend
AAV-CRISPR/Cas9 시스템은 LDLR 돌연변이로 인한 죽상경화증을 효과적으로 개선 할 수 있다.
가족성 고콜레스테롤혈증(familial hypercholesterolemia, 이하 FH)의 특징은 현저하게 높아진 저밀도 지질 단백질 콜레스테롤(LDL-C) 수준과 심혈관 질환의 조기 발생이다. Read More ›
[Gene of the Week] 척수성 근위축증을 유발하는 희귀질환 유전자 SMN1
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 척수성 근위축증을 유발하는 희귀질환 유전자 SMN1
척수성 근위축증(SMA)은 척수의 운동신경세포가 상실되는 유전질환으로 중추신경계, 말초신경계, 자율근육운동 등에 영향을 미칩니다. 이 글에서 SMN1의 기능을 검토하고 척추성근육위축증에 대한 표적 유전자 치료에서 SMN1의 역할을 탐구하여 SMN1 유전자 연구에 대해 알아보겠습니다. Read More ›