Cyagen assists in the research of rare diseases and provides a wide range of mouse and rat model development services. This article focuses on the gene INPP5E and its related rare diseases, aiming to help interested researchers continue to build on scientific literature and knowledge.
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CRISPR-Pro 시스템은 사용하기 쉽고 강력한 유전자 편집 도구입니다.질병 기초 연구,표적 검증,약물 분자의 고통량 선별(High throughput screening，HTS), 유전성 질환 치료 등에서 점점 더 광범위하게 응용되고 있습니다. KO세포가 우리를 위해 어떤 연구문제를 해결할 수 있을까?
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스포츠 뉴런 생존 유전자1(survival motor neuron gene 1, SMN1) 코딩과 같은 이름의 단백질이 있습니다.이 단백질은 인간 유전병인 척수성 근위축(Spinal Muscular Atrophy, SMA)과 밀접한 관련이 있으며, 이 질환은 대개 신생아가 만 2세 이전에 사망하게 됩니다.
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비알코올성 지방간 발병 과정에서 중요한 역할을 하는 Sirt3 유전자입니다. SIRT3는 미토콘드리아 기능을 조절하여 전신성 대사 안정 상태에 관여하고 있으며, 현재 연구에서는 SIRT3가 간지방 대사와 NAFLD 질병의 발전 과정에서 어떤 역할을 하는지를 밝혀내고 있으며, 이는 임상 치료 NAFLD의 잠재적 분자 표적이 될 수 있습니다.
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KDM2b는 염색질의 구조와 히스톤의 후성 유전학적 변형을 조절할 수 있는 중요한 단백질로 간주되어, 연구자들이 점점 더 깊이 연구하고 있습니다. Kdm2b는 신경과 뇌의 발달에 중요한 역할을 하며, 향후 연구에서는 해당 단백질이 분자 수준에서 모델을 조절하는 방식과 염색질 조직 및 히스톤 변형에 이 단백질이 미치는 영향에 초점을 맞출 수 있습니다.
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Calca 유전자 녹아웃 마우스는 상동 재조합 방식으로 Neo를 사용하여 Calca 유전자의 엑손 2-5를 대체하여 유전자 결실의 목적을 달성했습니다.동형접합 Calca 녹아웃(KO) 및 야생형(WT) 마우스, 혈청 칼슘, 이온화 칼슘, 인, 무결한 부갑상선 호르몬(PTH), 티록신 및 1, 25-디하이드록시비타민D3(1, 25-D3) 사이에 차이가 없습니다.
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![[Weekly Gene]—Targeting INPP5E in Rare Disease](https://korea.cdn.cyagen.com/media/uploads/cyagenIPNN5E.jpg)
