"Among several commercial services who have claimed to be specialized to generate mouse models with genetic modifications, I recognize that Cyagen is one of the best. We are looking forward to having more cooperation with them."
Korea Brain Research Institute (KBRI)영업일 기준 1-2일 내에 답변해 드리겠습니다.
전 세계적으로 안과 희귀병 환자가 많이 있으며, 안과 희귀병은 900여 종이다. 그리고 대부분은 실명성 눈병이며 발병기전과 임상적 특성이 복잡하고 전통적인 치료법은 효과적인 치료를 달성하기 어려우며 유전자 치료제는 이러한 어려움을 해결할 수 있습니다. 안과 질환에 대응하여 Cyagen는 유전자 녹아웃, 유전자 녹인, 점 돌연변이 등 일련의 유전자 편집 모델을 개발했으며 연구자의 필요에 따라 맞춤형 또는 공동 개발할 수도 있습니다.
질병명
표적
유전자
타겟팅
방법
주문
Retinitis
pigmentosa, RP
Rho
KO, CKO, Humanization(WT,
Mu)
주문
Mertk
KO,
CKO
주문
Crb1
KO
주문
Rd1(Pde6b)
KO, MU
주문
Rd10(Pde6b)
MU
주문
RP2
KO,
CKO
주문
Abca4
Humanization(WT,
Mu)
주문
Rpgr
KO
주문
Leber's
congenital amaurosis 2
Rpe65
KO, MU
주문
Leber's
congenital amaurosis 4
Aipl1
KO
주문
Leber's
congenital amaurosis 10
Cep290
Humanization(WT,
Mu)
주문
Leber's
congenital amaurosis 13
Rdh12
KO
주문
Ocular
albinism, OA
Gpr143
KO
주문
Bietti
crystalline comeoretinal dystrophy, BCD
Cyp4v3
KO
주문
Corneal
dystrophy, CD
Tgfbi
Mu
주문
Choroideremia,
CHM
Chm
CKO
주문
Achromatopsia
Cngb3
KO
주문
X-linked
retinoschisis, RS
Rs1
KO
주문