녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea

안과 희귀병 모델

전 세계적으로 안과 희귀병 환자가 많이 있으며, 안과 희귀병은 900여 종이다. 그리고 대부분은 실명성 눈병이며 발병기전과 임상적 특성이 복잡하고 전통적인 치료법은 효과적인 치료를 달성하기 어려우며 유전자 치료제는 이러한 어려움을 해결할 수 있습니다. 안과 질환에 대응하여 Cyagen는 유전자 녹아웃, 유전자 녹인, 점 돌연변이 등 일련의 유전자 편집 모델을 개발했으며 연구자의 필요에 따라 맞춤형 또는 공동 개발할 수도 있습니다.

질병명 표적 유전자 타겟팅 방법 주문
Retinitis pigmentosa, RP Rho KO, CKO, Humanization(WT, Mu) 주문
Mertk KO, CKO 주문
Crb1 KO 주문
Rd1(Pde6b) KO, MU 주문
Rd10(Pde6b) MU 주문
RP2 KO, CKO 주문
Abca4 Humanization(WT, Mu) 주문
Rpgr KO 주문
Leber's congenital amaurosis 2 Rpe65 KO, MU 주문
Leber's congenital amaurosis 4 Aipl1 KO 주문
Leber's congenital amaurosis 10 Cep290 Humanization(WT, Mu) 주문
Leber's congenital amaurosis 13 Rdh12 KO 주문
Ocular albinism, OA Gpr143 KO 주문
Bietti crystalline comeoretinal dystrophy, BCD Cyp4v3 KO 주문
Corneal dystrophy, CD Tgfbi Mu 주문
Choroideremia, CHM Chm CKO 주문
Achromatopsia Cngb3 KO 주문
X-linked retinoschisis, RS Rs1 KO 주문