We at Cyagen Biosciences have made it a mission to help life scientists around the world achieve success. We specialize in creating genetically modified cell and rodent models for research institutions, university laboratories, biotech companies, and clinical researchers.
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Cyagen는 자체 개발한 TurboKnockout 기술과 최적화된 CRISPR-Pro 기술을 사용하여 망막색소변성증, 선천성 흑몽, 황반 변성， 전색맹과 같은 질병에 대한 일련의 유전자 편집 및 인간화된 마우스 모델을 개발하여 기초 연구와 신약 개발 분야의 동물 모델에 대한 고객의 요구를 충족시키는 동시에 연구자들에게 맞춤형 서비스를 제공합니다.
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재조합 아데노-연관 바이러스(recombinant Adeno-associated virus, rAAV)는 아데노-연관 바이러스(Adeno-associated virus，AAV)를 기반으로 조작된 바이러스 벡터로 체내 또는 체외에서 외래 유전자를 효율적으로 전달할 수 있으며 유전자 치료 및 과학 연구 분야에서 널리 사용되고 있다.
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최근 연구자들은 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)를 억제하는 새로운 표적, 즉 FTO 억제를 통해 VEGF의 방출과 맥락막의 신생혈관 형성에 영향을 주어 안과 질환의 증상을 개선한다고 발표했으며, 이는 안과 치료에 새로운 연구 메커니즘을 제공합니다.
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키메라 면역 수용체로도 알려진 키메라 항원 수용체(CARs)는 암세포 표면의 특정 항원을 인식하고 결합할 수 있다. T 세포나 자연살해(NK) 세포와 같은 암 표적 CARs을 가진 유전 공학 면역 세포는 강력한 세포 치료 도구의 역할을 할 수 있다. 암세포 면역 요법은 최근 수십 년간 가장 흥미로운 과학 및 의학적 돌파구 중 하나이다.
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