녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea
Weekly Research Model mouse model Cyagen Newsletter
고지 고콜레스테롤 고과당 음식 유도 NASH 마우스 모형
Cyagen의 고지 콜레스테롤인 고과당사료(GAN)수유를 통해 구축된 NASH 마우스모델은 비알코올성 지방간의 병리적 생리기제 및 신약개발을 설명하는 동물모델로 사용됩니다. Read More ›
Weekly Gene Cyagen Newsletter Knockout Mouse
Sirt3와 비알코올성 지방간
비알코올성 지방간 발병 과정에서 중요한 역할을 하는 Sirt3 유전자입니다. SIRT3는 미토콘드리아 기능을 조절하여 전신성 대사 안정 상태에 관여하고 있으며, 현재 연구에서는 SIRT3가 간지방 대사와 NAFLD 질병의 발전 과정에서 어떤 역할을 하는지를 밝혀내고 있으며, 이는 임상 치료 NAFLD의 잠재적 분자 표적이 될 수 있습니다. Read More ›
Week model Newsletter
동물 생육과 동물 건강
마우스 폭스바이러스(ectromelia virus, ECTV)는 마우스에서 마우스 수두를 일으킬 수 있으며 실험 마우스, 랫, 기니피그에서 전염성이 높은 전염병입니다. 이 바이러스는 점차 사라져 가고 있지만 마우스를 키우는 경우에는 여전히 조심해야 합니다. Read More ›
Cyagen Newsletter Weekly Research Model Knockout Mouse
후성 유전자의 슈퍼스타 - KDM2b
KDM2b는 염색질의 구조와 히스톤의 후성 유전학적 변형을 조절할 수 있는 중요한 단백질로 간주되어, 연구자들이 점점 더 깊이 연구하고 있습니다. Kdm2b는 신경과 뇌의 발달에 중요한 역할을 하며, 향후 연구에서는 해당 단백질이 분자 수준에서 모델을 조절하는 방식과 염색질 조직 및 히스톤 변형에 이 단백질이 미치는 영향에 초점을 맞출 수 있습니다. Read More ›
Weekly Research Model Cyagen Newsletter
Calca 녹아웃 마우스 소개
Calca 유전자 녹아웃 마우스는 상동 재조합 방식으로 Neo를 사용하여 Calca 유전자의 엑손 2-5를 대체하여 유전자 결실의 목적을 달성했습니다.동형접합 Calca 녹아웃(KO) 및 야생형(WT) 마우스, 혈청 칼슘, 이온화 칼슘, 인, 무결한 부갑상선 호르몬(PTH), 티록신 및 1, 25-디하이드록시비타민D3(1, 25-D3) 사이에 차이가 없습니다. Read More ›
Weekly Gene Research Trend
치명적인 폐질환 특발성 폐 섬유증의 중요 표적 - Cav1
CAV-1이 마우스 또는 인간 특발성 섬유증에서 필수 불가결하고 핵심적인 기능을 한다는 것을 입증하는 점점 더 많은 증거가 발견되고 있습니다. 특히 CAV-1의 상향 조절은 향후 IPF의 예방 및 치료를 위해 섬유증 과정을 억제할 수 있는 완전히 새로운 치료 방법론입니다. Read More ›
Weekly Research Model
잠재적 종양 약물의 표적 - IGF1R 및 Igf1r 녹아웃 마우스
인슐린 유사 성장 인자 1형 수용체(IGF1R)는 암의 발달과 유지에서 중요한 역할을 합니다. 30여년 전에 성장인자 수용체와 종양유전자 사이의 첫 번째 연결이 발견되면서, IGF-1R을 향한 표적은 업계의 큰 관심을 모았습니다. 중요한 암 촉진 단백질로서의 IGFIR이 확인되면서, IGFIR 단클론항체 및 소분자 억제제를 포함하는 다수 IGFIR 표적 약물에 대한 개발을 추진하였습니다. Read More ›
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] NOD2 및 염증성 장질환
NLRC2로도 알려진 NOD2(Nucleotide-binding oligomerization domain 2)는 NLR 계열에 속하며 그람 양성균과 그람 음성균의 펩티도글리칸(PGN)에서 파생된 세포내 패턴 식별 수용체(PRRs)입니다. Read More ›
Research Trend Weekly Gene
[Gene of the Week] 신경계 발달장애 병원성 유전자 MeCP2
MeCP2는 포유동물의 학습 및 기억 능력에 중요한 영향을 미치며, 레트 증후군 및 MeCP2 중복 증후군의 병원성 유전자이기도 합니다. Read More ›
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 대사질환 관련 유전자 FGF21
FGF family 구성원은 광범위한 유사분열 및 세포 생존 활성을 가지며 배아 발달, 세포 성장, 형태 형성, 조직 복구, 종양 성장 및 침습을 비롯한 다양한 생물학적 과정에 참여합니다. Read More ›