최근 연구자들은 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)를 억제하는 새로운 표적, 즉 FTO 억제를 통해 VEGF의 방출과 맥락막의 신생혈관 형성에 영향을 주어 안과 질환의 증상을 개선한다고 발표했으며, 이는 안과 치료에 새로운 연구 메커니즘을 제공합니다.
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동물 모델은 신속한 백신 개발, 약물 예방 및 치료, SARS-CoV-2 감염의 발병기전 및 숙주 면역 반응을 이해하는 데 매우 중요합니다. 인간이 아닌 영장류(Non-human primates)의 생리학적 특성과 면역 조절은 인간과 매우 보수적이지만 SARS-CoV-2 바이러스 연구에서 선호되는 동물 모델입니다.
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2017년 유전성 망막 영양실조 치료에 처음 사용된 유전자 치료법 럭스터나는 FDA 승인을 받아 표적 RPE65 쌍등위 유전자 돌연변이에 의한 유전성 망막질환(Inherited Retinal Diseases, IRDs)을 얻었다. 이후 더 많은 유전자 요법이 임상에 들어가 안과 유전성 질환 치료의 새 시대를 열었다.
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