녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea
알츠하이머병의 유발 유전자
Research Trend
알츠하이머병의 유발 유전자
알츠하이머병(Alzheimer Disease, AD)은 발병률이 가장 높은 신경퇴행성 질환이다. 임상적으로 기억장애, 시공간 기능 손상, 수행 기능 장애 및 성격과 행동 변화 등 전반적인 치매 표현이 특징이며 병의 원인은 아직 밝혀지지 않았다. Read More ›
알츠하이머병 연구 절차
Research Trend
알츠하이머병 연구 절차
알츠하이머병(Alzheimer Disease, AD)은 발병률과 유병률이 가장 높은 신경퇴행성 질환으로써 기억 기능 상실을 중심으로 한 다양한 증상은 질병의 발전과 함께 악화되어 환자가 사망하는 원인으로 된다. Read More ›
Cyagen Conditional Knock-Out Mouse Model 출판물
Research Trend
Cyagen Conditional Knock-Out Mouse Model 출판물
우리는 당사에 의해 개발된 조건부 녹아웃 마우스 모델을 사용하는 여러 높은 영향력지수(IF) 출판물을 정리했으며 이 출판물들은 면역학, 심장학, 대사 체학, 종양학 등 다양한 인간 질병 연구에서 조건부 녹아웃 마우스 모델의 사용을 보여줍니다. Read More ›
[Gene of the Week] 신경 퇴행성 질환 유발 유전자- SNCA
Research Trend Weekly Gene
[Gene of the Week] 신경 퇴행성 질환 유발 유전자- SNCA
SNCA 유전자가 코딩한 알파 시누클레인 가족에는 또 β-와 γ-시누클레인도 포함되며, 알파 시누클레인은 뇌조직 중에서 대량으로 발현된다. Read More ›
연구에 도움이 되는 AI Knock-Out Mouse Model eBank 리소스
Research Trend
연구에 도움이 되는 AI Knock-Out Mouse Model eBank 리소스
Cyagen의 AI Knock-Out Mouse Model eBank에서는 Nlrp, Mettl, Nrf, Sirt, Tlr, Pten, Fto, Dexi 등과 같은 인기있는 유전자의 90%를 포괄하는 16,000 strains 이상의 KO/cKO 마우스 모델을 보유하고 있습니다. Read More ›
[Gene of the Week] 신경 퇴행성 질환의 병원성 유전자 - TARDBP
Research Trend Weekly Gene
[Gene of the Week] 신경 퇴행성 질환의 병원성 유전자 - TARDBP
TARDBP 유전자가 코딩한 TDP-43 (TAR DNA binding protein 43) 단백질은 DNA와 RNA와 모두 결합할 수 있어 세포 내에서의 RNA 전사, 선택적 스플라이싱과 mRNA의 안정성 조절 측면에서 중요한 역할을 한다. Read More ›
동물 모델을 이용한 신경 퇴행성 질환 연구
Research Trend
동물 모델을 이용한 신경 퇴행성 질환 연구
신경퇴행성 질환 환자는 사망 후 부검에서 거의 모두 뇌 위축 현상을 발견할 수 있는데, 이는 신경원의 사망과 수상돌기와 축삭돌기 감소와 밀접한 관계가 있다. Read More ›
류머팡(刘默芳)팀, LARP7-Mediated U6 수식 및 그것이 정자발생세포 mRNA의 정확한 스플라이싱과 정자 형성에서의 기능에 대해 밝혔다.
Research Trend
류머팡(刘默芳)팀, LARP7-Mediated U6 수식 및 그것이 정자발생세포 mRNA의 정확한 스플라이싱과 정자 형성에서의 기능에 대해 밝혔다.
고등 진핵 생물에서는 대부분의 유전자에 인트론이 포함되어 있고 전사가 완료된 후 스플라이싱을거쳐 mRNA 전구체에서 인트론을 제거해 성숙하고 번역 활성이 있는 mRNA를 생성하며, 이 과정은 스플라이소솜에 의해 촉매되어 완성된다. Read More ›
[Gene of the Week] 헌팅턴병을 일으키는 유전자 HTT
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 헌팅턴병을 일으키는 유전자 HTT
헌팅턴병(Huntington's disease, HD)은 상염색체 우성 방식으로 유전되는 드문 진행성 뇌 질환입니다. 이 질환은 뇌를 변화시키는 헌팅틴(HTT) 단백질의 결함으로 인해 발생하며, 환자들이 행동, 사고 및 무의식적인 움직임에 문제를 경험하게 한다. Read More ›
[Gene of the Week] 파킨슨병 병원성 유전자 - PRKN
Weekly Gene Research Trend
[Gene of the Week] 파킨슨병 병원성 유전자 - PRKN
Parkin은 PRKN 유전자를 코딩한 것으로서, 해당 유전자의 길이는 138만 bp로, 인간의 가장 큰 유전자 중의 하나이다. 마우스와 랫드의 PRKN 유전자의 길이도 120만 bp 가량에 달한다. Read More ›