CAR-T 세포 요법에 있어 CAR 분자는 치료 효과에 영향을 미치는 핵심 요소입니다. CAR 분자는 일반적으로 종양 항원을 식별하는 항체의 단일 사슬 가변 영역 및 힌지 영역과 같은 세포외 구조, 막횡단 영역 및 공동 자극 신호 및 CD3ζ 신호 전달 영역과 같은 세포내 구조를 포함하며, 그 설계는 CAR-T 세포의 사멸 효과, 체내 지속성 및 세포 독성에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, 다양한 종양 치료 표적에 대해 합리적이고 효과적인 CAR 분자를 설계하고 CAR-T 세포의 후속 구성을 위해 CAR 바이러스에 패키징해야 합니다.
서비스 항목
당사에서는 2세대, 3세대 및 4세대 CAR 설계 서비스를 비롯한 다양한 CAR 분자 설계 서비스를 제공할 수 있을 뿐만 아니라, 다양한 세포 면역 요법에 기초한 고도로 개인화된 CAR 분자 설계 서비스를 제공할 수 있습니다.
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바이러스 유형
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규격
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주기
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렌티바이러스(LV)
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CAR 렌티바이러스
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≥×108 TU；역가≥1×108 TU/mL
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5-8주
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일상적인 과발현 렌티바이러스
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≥×108 TU；역가≥1×108 TU/mL
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일상적인 간섭 렌티바이러스
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≥×108 TU；역가≥1×108 TU/mL
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일상적인 녹아웃 렌티바이러스
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≥×108 TU；역가≥1×108 TU/mL
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정제된 렌티바이러스
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≥×109 TU；역가≥1×109 TU/mL
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서비스의 장점
서비스 사례
1、 CD19 항원 렌티바이러스 역가 검사
CD19 항원을 발현하는 렌티바이러스 정제 용액을 순차적으로 희석(0.01, 0.1, 1, 10μL의 4가지 구배)하여 동일한 수량의 293T 세포 내에 각각 첨가하고, 72시간 후에 유세포분석기로 293T 세포의 양성률을 검출하였습니다(즉, 전체 세포 수에서 렌티바이러스에 감염된 293T 세포가 차지하는 비율). 이어서, 다음 공식에 따라 렌티바이러스의 형질 도입 역가를 계산합니다.
그림1. CD19 항원 렌티바이러스 역가 검사 결과
2. FMC63 CAR 렌티바이러스 역가 검사
상기 방법으로 FMC63 CAR 렌티바이러스의 역가를 검사한 결과, 바이러스 역가는 대략 4.33×108 TU/mL였습니다. 
3. 렌티바이러스의 다른 세포 감염 효과도
그림3. 렌티바이러스 감염 효과도 선별