HUGO 시리즈 완전 인간화 마우스 모델의 혁신적 사례에 대한 전문가 인터뷰

HUGO 시리즈 완전 인간화 마우스 모델의 혁신적 사례에 대한 전문가 인터뷰가 진행되었습니다.

Cyagen에서 개발한 HUGO(Humanized Genomic Ortholog) 마우스는 기존 기술의 한계를 극복하고 HUGO-Ab™ 및 HUGO-GT™ 마우스에 TurboKnockout™ ES(Embryonic Steam) Cell Targeting 기술을 사용하여 연구 모델 제작 기간을 크게 단축하고 항체 신약 개발 및 유전자 치료에 강력한 지원을 제공함으로써 Mb 수준의 in situ 유전자 교체를 달성합니다. HUGO 마우스 모델은 항체 신약 개발 및 유전자 치료를 강력하게 지원하며 혁신적인 신약 개발을 효율적으로 추지합니다. RDDC 플랫폼은 방대한 게놈 데이터를 분석하여 HUGO-GT™ 모델의 in situ 유전자 교체 및 돌연변이 맞춤화를 위한 정확한 가이드를 제공하며, AbSeek™ 항체 지능형 컴퓨팅 플랫폼은 항체 서열을 최적화하고 항체 발굴을 가속하여 연구·개발(R&D) 효율과 성공률을 크게 향상시킵니다.

전문가 인터뷰

유전자 치료 및 항체 개발 산업이 빠르게 발전함에 따라 정확한 인간화 동물 모델에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 최근 Cyagen은 HUGO 프로그램을 통해 기존의 기술 한계를 극복하고 유전자 발현 조절, 인간화 영역 부족, 계통 확립의 복잡성 등 기존 유전자 인간화 마우스 모델의 단점을 극복하여 유전자 치료 및 항체 개발 연구에 더욱 정밀한 HUGO 시리즈 마우스 모델을 개발하였습니다.

Marvin Ouyang, Ph.D.

Cyagen 해외 담당 부사장 및 CSO

Marvin 박사는 중국 군사과학원의학연구원 박사 및 미국 Oklahoma 의학연구재단(OMRF)의 선임연구원으로, 20년 이상의 유전자 편집 마우스 모델 연구 경험을 가지고 수천 건의 transgenic 마우스와 Knockout(KO)/Knock-in(KI) 마우스를 성공적으로 개발하였습니다. Marvin 박사는 PNAS, JBC와 같은 고수준 학술지에 다수의 논문을 발표하였으며, 제공하는 기술 서비스는 Nature와 같은 세계 최고 수준의 국제학술저널에서 수백 번 인용되었습니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

최근 몇 년간 유전자 치료 분야에서 눈에 띄는 발전이 이루어졌고, 동물 모델은 그 과정에서 중요한 역할을 해왔습니다. 그러나 기존의 동물 모델은 인간 질환 시뮬레이션을 하고 유전자 치료의 안전성 및 유효성을 평가하는 데 한계가 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 Cyagen에서 HUGO 프로그램을 시작하였습니다. 현재 동물 모델이 유전자 치료 연구에서 직면한 한계점은 무엇인지, 또한 Cyagen의 HUGO 프로그램이 어떻게 유전자 인간화 기술을 활용하여 이러한 한계를 극복하는지에 대해 소개해 주실 수 있습니까?

Marvin 박사:

동물 모델, 특히 유전공학 인간화 마우스 모델은 유전자 치료 연구에서 필수적인 역할을 합니다. 그러나 기존의 유전공학 인간화 마우스 모델에는 여러 가지 한계가 존재합니다.

첫째, 기존의 transgenic 방법은 인간 유전자를 마우스 유전체에 무작위로 삽입하여, 삽입 위치 근처의 DNA 서열이 변화될 수 있습니다. 예를 들어, 일부 구간이 결실되거나 마우스 기능 유전자가 파괴되어 transgenic 염기서열과 관계없는 표현형이 나타나 연구 결과의 정확성에 영향을 미칠 수 있습니다. 둘째, 비내인성 위치에서의 Ectopic expression은 예측할 수 없는 방식으로 발현 패턴과 발병 기전에 영향을 미칠 수 있으며, 인간 질환과의 약한 연관성이 보입니다. 또한 multicopy insertion은 gene dosage를 변경하여 transgenic 발현 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. 일부 인간화 마우스 모델은 특정 위치에 삽입하는 방식으로 구축되지만, 대부분 삽입되는 것은 CDS(cDNA)입니다. 전체 genomic DNA 의 크기가 너무 크기 때문에,정확한 삽입이 기술적으로 어려운 경우가 많습니다. 이는 인간 유전자의 발현 수준과 시공간적 발현이 실제 생리학적 상황과 일치하지 않게 될 수 있습니다. 더 중요한 것은 유전자 치료가 intron 서열, UTR 또는 promoter의 upstream 서열을 타게팅할 수 있으며, CDS 특정 부위 삽입 모델은 이러한 평가 니즈를 충족할 수 없습니다.

이러한 문제를 해결하기 위해 Cyagen은 HUGO-GT™(Humanized Genomic Ortholog for Gene Therapy) 전체 게놈 인간화 모델을 개발하여, 마우스 내인성 유전자의 in situ 유전자 교체를 통해 보다 다양한 중재(intervention) 타겟을 포함하는 전체 게놈 인간화 마우스를 성공적으로 구축했습니다. Cyagen에서 개발한 HUGO-GT™ 마우스는 인간의 질환을 더 잘 시뮬레이션하고 유전자 치료 연구를 위한 보다 효율적이고 신뢰할 수 있는 실험용 동물 모델입니다. HUGO-GT™ 마우스 모델의 구체적인 장점은 다음과 같습니다:

1. 전체 게놈이 in situ 교체하고 조절 서열을 유지하며, 인간 유전자 발현이 생리적 수준에 더 가깝습니다.

2. 인간 유전자 intron을 포함하여 인간 spliceosome의 복잡성을 유지할 수 있으며, 인간 유전자 발현 조절 연구에 더 도움이 됩니다.

3. 현대 유전자 치료 연구, 특히 타겟팅 부위가 intron 및 UTR과 같은 Non-coding 서열에 위치한 유전자 치료의 평가에 적합한 모델입니다.

4. 희귀 및 유전 질환, 안과 질환, 신경 퇴행성 질환, 대사 질환 등과 같은 많은 질환을 포괄하는 더 넓은 연구 응용 분야에 적용됩니다.

5. Cyagen 독자적으로 개발한 TurboKnockout™ 기술을 활용하여 HUGO-GT 마우스 모델의 구축 속도가 빠르며 특정 부위 삽입으로 인해 기존 Knockout 및 Transgenic 모델에 비해 Breeding 및 유지 관리가 비교적 간단합니다.

6. 엄격한 품질 관리: Cyagen의 모든 동물 모델은 국제 표준에 따라 AAALAC 인증 및 OLAW 인증 시설에서 제작됩니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

Marvin 박사께서 Cyagen의 HUGO Program에 어떤 모델이 포함되어 있는지 간략하게 소개해 주시겠어요?

Marvin 박사：

HUGO 시리즈 마우스 모델은 유전자 편집 인간화 마우스 모델 분야에서 Cyagen의 주요 연구 성과입니다. 구체적으로 HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스와 HUGO-GT™ 전체 게놈 인간화 마우스의 두 가지 시리즈로 구성되어 있습니다. Cyagen의 독점적인 TurboKnockout™ 유전자 편집 기술을 기반으로 개발된 이 모델들은 인간의 생리 및 병리학적 특성을 더 잘 시뮬레이션할 수 있어 신약 개발 및 질환 연구를 위한 유용한 연구 모델입니다.

예를 들어, 인간 면역글로불린(Ig) 유전자 전체를 보유한 HUGO-Ab™ 완전인간 항체 마우스는 생체 내에서 고친화도와 저면역원성을 가진 완전 인간 항체를 생성할 수 있습니다. HUGO-GT™ 전체 게놈 인간화 마우스는 더욱 효율적인 large-fragment 벡터 융합 기술을 사용하여 범용 템플릿으로 특정 유전자 돌연변이를 타겟으로 하는 맞춤형 서비스를 제공합니다. 이는 실제 생물학적 메커니즘 특징에 더 부합한 전임상 약물 연구용 모델입니다. 한편, HUGO-GT™ 마우스를 기반으로 Cyagen은 안과, 신경계, 종양 면역 및 기타 질환 연구 분야의 CRO 서비스를 연구자에게 제공하여 유전 질환 연구 및 유전자 치료 약물 개발을 모두 지원하고 있습니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스 모델을 소개해 주시겠어요?

Marvin 박사：

혁신적인 완전 인간 항체 약물 연구·개발(R&D)에 대한 수요에 따라 Cyagen은 튼튼한 기술 혁신 실력과 자체 개발한 TurboKnockout™ ES(Embryonic Steam) Cell Targeting 기술을 기반으로 생체 내에서 고친화도와 저면역원성을 가진 완전 인간 항체를 생성할 수 있는 인간 면역 글로불린(Ig) 전체 유전자를 갖춘 차세대 HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스 모델을 구축했습니다.

HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스 모델 시리즈는 HUGO-Mab™ 마우스, HUGO-Light™ 마우스, HUGO-Nano™ 마우스로 구성되어 있습니다. 이러한 미우스 모델은 항체 서열 다양성이 풍부하고 인간 항체 H-chain(Heavy Chain), Kappa와 Lambda L-chain(Light Chain) 가변 영역 germline 유전자 전체를 포함하고 있어 항체 발굴 과정에서 우수한 성능을 보여주었습니다. 많은 다국적 제약사, 바이오 제약사 및 학술 기관으로부터 인정을 받아 새로운 치료용 항체 신약의 연구·개발(R&D) 속도와 효율을 한층 끌어올릴 수 있습니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스의 핵심 장점은 무엇인가요?

Marvin 박사：

HUGO-Ab™ 완전 인간화 항체 마우스 모델의 핵심 장점은 생체 내에서 고친화도와 저면역원성을 가진 완전 인간 항체를 생성할 수 있다는 것이며, 이를 다음 다섯 가지로 요약할 수 있습니다.

첫째, Cyagen의 인간 항체 마우스 모델 제품에는 HUGO-Mab™ 인간 단일 클론 항체 마우스, HUGO-Light™ 인간 L-chain 항체 마우스, HUGO-Nano™ 인간 나노 항체 마우스 등 시리즈를 보유하고 있습니다. 이러한 마우스 모델의 H-chain 및 L-chain 가변 영역 유전자는 모두 인간에서 유래하여 더 높은 수준의 인간화를 달성하여 실제 인간 항체 다양성을 구현하는 데 최적화됩니다. 또한 C57BL/6, BALB/c 및 SJL 등 다양한 품종 계통을 선택할 수 있습니다.

둘째, Cyagen의 모든 제품 및 서비스는 독립적인 지식재산권을 보유하고 있습니다. Cyagen에서 자체 개발한 TurboKnockout™ ES(Embryonic Steam) Cell Targeting 기술은 off-target 효과 없이 Mb 수준의 Knock-in 및 Knockout의 in situ 유전자 교체를 달성할 수 있으며, 정확한 유전자 편집, 안정적인 효과 및 명확한 지식재산권으로 신약 연구·개발(R&D) 프로젝트에서 선호되는 유전자 편집 기술입니다.

셋째는 완전한 인간 항체의 개발입니다. 항체 H-chain, Kappa와 Lambda L-chain 가변 영역 유전자는 인간 유전자이기 때문에 더 포괄적인 인간화를 달성합니다. Lambda L-chain 가변 영역 germline 유전자의 인간화는 항체의 다양성을 증가하고 실제 인간 항체의 다양성과 더 일치하게 만들 수 있습니다.

넷째는 HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스 모델이 모두 높은 면역 반응 능력을 갖추고 있다는 것입니다. HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스를 기반으로 개발한 “HUGO-Ab-eKO ™ 마우스”는 homology가 높은 타겟에 대해 Knockout을 통해 마우스 유전자를 제거하여 마우스가 더 강력한 면역 반응 능력을 생성합니다. 이는 항체 스크리닝의 성공률을 높이고 고친화도, 높은 특이성, 교차 반응성이 있는 항체 분자를 쉽게 얻을 수 있습니다.

마지막으로, HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스 모델이 일시불 결제 방식을 통해 라이선스 사용 권한 부여 또는 공동 개발을 제공하고, 연구자 여러분이 편리하게 활용하실 수 있습니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

유전 질환 연구 및 신약 개발에서 기존 유전자 인간화 마우스 모델(예: 무작위 삽입 transgenic 또는 CDS 대체 모델)의 주요 단점은 무엇인가요? HUGO-GT™ 모델은 이러한 문제점을 어떻게 체계적으로 해결하나요?

Marvin 박사：

기존 유전자 인간화 마우스 모델의 주요 단점은 무작위 삽입으로 인한 유전자 발현 조절의 간섭, 불충분한 인간화 영역, 계통 확립의 복잡성 등이 있습니다. 이러한 문제는 질환 발병 메커니즘에 대한 심층적인 연구와 약물 효과의 정확한 평가에 영향을 미칠 수 있습니다. HUGO-GT™ 전체 게놈 인간화 마우스 모델은 게놈 전체 수준에서 in situ 유전자 교체를 달성합니다.

즉, 마우스 체내의 인간화 유전자에는 exon뿐만 아니라 intron과 Non-coding 영역도 포함되어 있어 실제 인간 유전자의 기능과 조절 메커니즘을 더욱 정확하게 시뮬레이션할 수 있습니다. 이 모델은 기존 transgenic 모델에서 무작위 삽입으로 인한 인공 유전자 조절의 간섭을 줄이고 자연스러운 유전자 발현 패턴을 유지할 수 있습니다.

또한 HUGO-GT™ 마우스 모델은 질환을 유발하는 돌연변이를 신속하게 도입할 수 있어 인간화 자체의 효과보다는 돌연변이가 질환에 미치는 영향을 평가하는 데 적용합니다. 따라서 HUGO-GT™ 모델은 전임상 약물 연구 및 질환 발병 메커니즘 연구에서 더 정확하고 효율적인 연구 모델이 됩니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

HUGO-GT™ 마우스 모델은 질병 연구에서 응용 범위가 매우 넓다고 들었는데, 구체적인 사례를 소개해 주시겠어요?

Marvin 박사：

네, HUGO-GT™ 마우스 모델은 다양한 분야에 활용되고 있습니다. 예를 들어, 척수성 근위축증(SMA) 연구를 위한 B6-hSMN2 마우스 모델, 알츠하이머병(AD) 및 전두측두엽성 치매(FTD) 연구를 위한 B6-htau 시리즈 마우스 모델, 망막색소변성(RP) 및 Stargardt병과 같은 망막 질환 연구를 위한 B6-hRHO 및 B6-hABCA4 마우스 모델이 있습니다. 이러한 모델은 마우스에서 인간 질환의 병리학적 특징을 정확하게 시뮬레이션할 수 있으며 관련 질환의 발병 기전 연구 및 약물 개발에 중요한 연구 모델입니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

SMN2 완전 인간화 마우스 모델은 약효 평가에서 어떤 성과를 보였나요?

Marvin 박사：

SMN2 완전 인간화 마우스 모델인B6-hSMN2(SMA)를 예로 들면, 이 마우스 모델을 사용하여 SMN2를 타겟으로 하는 antisense oligonucleotide(ASO)의 약효를 평가했습니다. 그 결과, ASO를 처리한 마우스는 뇌에서 SMN 단백질 발현이 크게 증가하고 척수 전각의 운동 뉴런 수가 증가한 것으로 나타났습니다. 또한 ASO 처리를 진행한 마우스의 생존율이 크게 개선되고 조직 병변이 지연되는 것으로 나타났습니다. 이는 HUGO-GT™ 마우스 모델이 약효 평가에서 약물의 효능을 잘 반영하여 전임상 연구를 위한 신뢰할 수 있는 데이터를 제공할 수 있습니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스와 HUGO-GT™ 전체 게놈 인간화 마우스 모두 독립적인 지식재산권을 가지고 있는데, 이에 대해 자세히 설명해 주시겠습니까?

Marvin 박사：

Cyagen의 HUGO 시리즈 마우스 모델은 독자적인 지식재산권을 보유한 TurboKnockout™ ES(Embryonic Steam) Cell Targeting 기술을 기반으로 개발됩니다. 이 기술은 off-target 효과가 없고, 정확하고 안정적인 효과를 보장하는 유전자 편집을 진행할 수 있으며, 고객에게 명확한 지식재산권 보호를 제공할 수 있습니다. 이는 신약 연구·개발(R&D) 프로젝트에서 잠재적인 IP issue를 피하고 연구·개발(R&D) 작업의 원활한 진행을 보장하는 데 매우 중요합니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

Mb 수준의 in situ 유전자 교체를 달성하기 위한 TurboKnockout™ 기술의 주요 혁신은 무엇인가요? 다른 유전자 편집 기술과 비교했을 때 정확성과 안정성 측면에서 어떠한 장점을 보유합니까?

Marvin 박사：

Mb 수준에서 유전자 교체를 달성하는 데 있어 TurboKnockout™ 기술의 주요 혁신은 고유한 계통 확립 및 유전자 편집 기술에 있습니다. 이 기술은 매우 효율적인 유전적 이점을 가진 TurboKnockout™ 배아 줄기세포(ES 세포) 계통을 확립하고, 특정 배아 발달 단계에서 미세 주입을 통해 내인성 ES 세포를 100% 대체하여 “키메라(chimera)” 단계를 넘어 ES 타겟팅 주기를 크게 단축합니다. 이를 통해 ES 타겟팅 주기를 4개월로 크게 단축할 수 있습니다. 또한 TurboKnockout™ 기술은 고유한 Self-deleting Neo Cassette를 사용하여 모든 마우스 계통과 교배해도 100%의 Neo 자가 삭제가 보장하여 Neo가 삭제된 heterozygous 마우스를 신속하게 제작할 수 있습니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

Cyagen에서 HUGO 시리즈 마우스 모델에 대한 향후 계획은 무엇인가요?

Marvin 박사：

앞으로 Cyagen은 HUGO 시리즈 마우스 모델의 연구 개발과 응용을 계속 심화할 계획입니다. 한편으로는 HUGO-Ab™ 및 HUGO-GT™ 마우스 모델의 제품 라인을 더욱 확장하여 더 많은 질환 연구 분야에 적용할 수 있도록 다양한 연구 모델을 개발하고, 다른 한편으로는 전 세계 연구자들과의 협력을 강화하여 보다 혁신적인 신약 개발과 질환 발병 메커니즘 연구를 추진하기 위해 더 나은 맞춤형 서비스 및 CRO 서비스를 제공할 것입니다. HUGO 시리즈 마우스 모델은 향후 바이오의학 연구에서 점점 더 중요한 역할을 할 것으로 믿습니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

Cyagen에서 왜 '전체 게놈 인간화' 기술 라인을 선택해 투자했을까요? 유전자 치료 및 신약 개발에 대한 미래 연구 니즈에 대한 회사의 전략적 예측은 무엇인가요?

Marvin 박사：

유전자 치료와 약물 연구·개발(R&D)의 현재와 미래 연구 니즈에 대한 심층 분석과 전략적 예측을 기반으로, Cyagen은 '전체 게놈 인간화' 기술 개발에 집중하기로 했습니다.

첫째, 인간의 생리적 및 병리학적 특성을 더욱 정확하게 시뮬레이션하기 위해 인간화된 마우스 모델에 대한 연구 니즈가 증가하고 있다는 사실을 인지하고 있습니다. 이러한 연구 모델은 질환 연구에서 더 큰 관련성을 입증했으며, 가장 많이 선택되는 연구 모델로 부각됩니다. 이는 미래의 유전자 치료 및 신약 개발에서 인간 질환 시뮬레이션할 수 있는 연구 모델이 시급히 필요하다는 예측을 반영한 것입니다.

둘째, 과학 연구가 심화되면서 질환 모델링에 대한 기준이 점점 더 높아지고 있습니다. 질환을 발병기전에 대한 심층적인 연구를 위해서는 보다 포괄적이고 정확한 인간화 연구 모델이 필요합니다. 따라서 미래 연구 니즈를 충족할 수 있는 전체 게놈 인간화 마우스 모델을 개발하였습니다.

셋째, Cyagen은 더욱 효율적인 large-fragment 벡터 융합 기술을 제공함으로써 약물 전임상 연구의 정확성을 개선하고자 합니다. HUGO-GT™ 전체 게놈 인간화 마우스 모델은 더욱 효율적인 large-fragment 벡터 융합 기술을 사용하여 범용 템플릿으로 특정 유전자 돌연변이를 타겟으로 하는 맞춤형 서비스를 제공합니다. 이는 실제 생물학적 메커니즘 특징에 더 부합하고 약물 스크리닝 및 전임상 연구의 정확성을 개선할 수 있습니다.

넷째, Cyagen은 완전 인간화 항체 약물의 개발이 미래 트렌드라는 것을 잘 인지하고 있습니다. 전체 게놈 인간화 기술을 통해 연구자들에게 더 풍부한 범위의 개입 타겟을 제공하여 유전자 치료 약물 개발뿐만 아니라 유전 질환 연구를 포괄적으로 지원할 수 있습니다. 이는 미래의 신약 개발에서 직면할 수 있는 도전과 연구 니즈에 대한 예측과 혁신적인 솔루션을 제공하겠다는 Cyagen의 의지를 반영합니다.

전반적으로 Cyagen의 전략적 선택은 현재와 미래의 유전자 치료 및 신약 개발 수요에 대한 깊은 이해와 예측에 기반하고 있으며, 과학 기술과 신약 개발의 발전을 위해 보다 정확하고 효율적인 연구 모델과 기술 플랫폼을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

질문 (중국 실험동물 정보망):

최근 IPSOS는 “중국 실험용 마우스 모델 산업 블루북 2024”를 발표했는데, 여기에는 Cyagen이 시장 지향적인 AI-driven 기업이라고 언급되어 있습니다. 바이오메디컬 분야에서 AI 기술의 적용이 증가하고 있는데, AI-driven의 HUGO 시리즈 마우스 모델에도 AI 기술이 적용되어 있나요? HUGO-GT™ 및 HUGO-Ab™ 마우스 모델에 AI 기술이 어떻게 적용되는지 소개해 주시겠어요?

Marvin 박사：

Cyagen은 최첨단 기술을 일상 연구·개발(R&D) 작업에 통합하기 위해 항상 노력하고 있으며, AI 기술도 예외는 아닙니다. Cyagen은 AI 기술을 통해 HUGO-GT™ 및 HUGO-Ab™ 마우스 모델의 개발과 응용에 대한 지원을 강화하고 있습니다.

희귀질환을 위한 AI 기반 RDDC(희귀병 데이터 센터) 플랫폼을 사용하여 대량의 게놈 데이터 분석 및 데이터 마이닝을 진행합니다. RDDC 플랫폼은 머신러닝 알고리즘을 통해 잠재적인 질환 유발 유전자와 조절 요소를 신속하게 식별할 수 있어 in situ 유전자 교체 및 돌연변이 맞춤화를 더욱 정확하게 수행할 수 있도록 지원합니다. 이는 모델 구축의 효율성을 향상할 뿐만 아니라 인간 질환에 대한 모델 시뮬레이션의 정확성을 향상시킵니다. Cyagen은 대량의 생물정보학 데이터를 이용하여 질환 발병 기전에 대한 심층적인 연구를 수행하고, 다양한 유전자에 대한 HUGO-GT™ 전체 게놈 인간화 마우스 모델을 개발하여 유전 질환 연구와 유전자 치료 약물 개발에 포괄적으로 지원하고 있습니다.

항체 발굴 및 항체 공학 연구를 위해, Cyagen은 AbSeek™ 항체 스마트 컴퓨팅 플랫폼을 구축하였습니다. 이 플랫폼은 첨단 인공지능과 생물정보 기술을 융합하고, Cyagen 자체 개발 및 오픈 소스의 계산 모듈과 가시화 모듈을 갖추고 있어 탁월한 운행 속도와 정확도를 자랑합니다.

AbSeek™ 항체 스마트 컴퓨팅 플랫폼은 항체 개발의 모든 단계를 포괄하며, 스크리닝부터 최적화 및 검증 단계까지 지원합니다. 항체 서열 분석, 구조 및 기능 예측, 선도 화합물 최적화, 항체 분자 생성 등 다양한 기능을 제공하여 항체 설계 프로세스의 단순화와 자동화를 실현하고, 항체 공학 분야의 효율적인 혁신 발전을 촉진합니다. Cyagen의 AI 항체 플랫폼은 HUGO-Ab™ 완전 인간 항체 마우스와 결합하여 항체 발굴 과정을 가속화하고, 연구 개발 주기를 단축시키며, 연구 성공률을 높여 항체 연구 전 과정에서 원스톱 서비스를 제공할 수 있습니다.