Rat 게놈은 인간 게놈과 매우 유사하기 때문에 많은 유전 질환을 연구하는 데 사용할 수 있는 훌륭한 연구용 모델입니다. Rat는 마우스에 비해 인간과 유전적 상동성이 높으며 생리학, 형태학, 후속 약물 대사 측면에서 인간과 더 많은 유사성을 공유하고 있습니다. Rat의 체격과 장기의 크기가 클수록 생체내 전기생리학적 절차, 신경외과학적 절차, 신경영상 절차의 반복 샘플링과 수행 능력도 향상됩니다.
Rat는 당뇨병, 비만, 파킨슨병과 같은 질환을 연구하는 데 있어 의심할 여지없이 보다 이상적인 질환 모델입니다. 그러나 Rat를 전임상 연구에 사용하기 위해서는, 낮은 체외수정(IVF) 성공률과 비대 Rat 배아의 높은 기형 배아 비율, 난모세포 계통의 수많은 변형 및 개체간의 차이, 주입을 어렵게 하는 두꺼운 핵막과 혈장막, 그리고 동물 사육 시설과 연구 인력을 유지하는 데 드는 막대한 비용 등의 여러 가지 어려움이 따릅니다.
Cyagen은 Rat의 유전자를 효율적으로 편집하기 위해, 유전자 녹아웃(KO), 점 돌연변이, 조건부 녹아웃(cKO), 유전자 녹인, 그리고 보다 복잡한 프로젝트를 포함하는 CRISPR-Pro 기술을 활용하고 있습니다. 안심하고 프로젝트를 진행할 수 있도록 이형 접합 배아의 동결 보존을 위한 무료 동결 보존 서비스($3,800 상당)가 포함된, 스프래그 도우리(Sprague Dawley, SD) Rat를 위한 맞춤형 유전자 편집 프로젝트를 최저 $10,000부터 이용하십시오. 자세한 내용은 전화(86 20-31601779) 또는 이메일(service-apac@cyagen.com)로 문의하십시오.
Cyagen은 맞춤형 유전자 편집 모델 개발 프로세스를 시작하는 데 있어, 최적의 표적 유전자 좌위 식별하기 위해 AI 유전자 표적 분석 도구를 사용하며 이를 통해 표적을 벗어난 효과의 위험을 크게 줄입니다. Cyagen은 CRISPR-Pro 기술을 활용한 고유 수정란 처리법을 사용하여 상동 재조합의 효율성을 크게 개선합니다. 당사는 배란 유도 및 수정란 주입의 획기적인 발전에 발맞춰, 녹아웃, 점 돌연변이, ROSA26 유전자좌에서의 녹인 등 다양한 유전자 편집 Rat 모델을 신속하게 개발할 수 있습니다.
프로모션 세부 정보: 프로모션 기간이 종료되기 전에 주문하시면 최저 $10,000에 다양한 유형(KO, PM, KI, ROSA26 KI, cKO)의 맞춤형 SD Rat 유전자 편집 프로젝트를 제공받으실 수 있으며, 이형 접합 배아에 대한 무료 동결 보존 서비스(라인당 $3,800 상당)도 제공받으실 수 있습니다.
프로모션 기간: 현재 시점~2023년 12월 31일
1. Cyagen은 마우스와 Rat 모델 모두에 대해 유전자 녹아웃, 점 돌연변이, 유전자 녹인/삽입 서비스를 제공하고 있습니다.
2.위의 표에 언급된 가격 및 납품 소요 기간은 스프래그 도우리(Sprague Dawley, SD) Rat 계통 품종에만 해당됩니다. 위스타,(Wistar) 롱 에반스(Long Evans, F344, 브라운 노르웨이(Brown Norway) 등 다른 품종의 경우, 가격/납품 소요 기간에 대해 문의하시면 동일한 할인 혜택과 무료 동결 보존 서비스를 받으실 수 있습니다.
문의하려면 여기를 클릭하십시오.
3. 무료 동결 보존 서비스(라인당 $3,800 상당)에는 프로젝트의 이형 접합 배아를 3년 동안 동결 보관할 수 있는 서비스가 포함됩니다. 추가적인 동결 보관 기간은 $200/라인/년의 가격으로 구매할 수 있습니다.
수컷 Rat와 다수의 암컷 Rat를 교배하는 방식 등의 체외수정(IVF) 서비스를 이용하면, 전임상 연구 코호트를 확보하는 데 매우 유용한 방식을 통해 대규모로 빠르게 번식시킬 수 있습니다. IVF 방식은 자손간의 연령을 일정하게 유지하여 연령차로 인한 실험 오류를 줄여줍니다. 연구자들은 이 방식을 통해 단기간 내에 유전적으로 유사한 동일한 연령의 Rat를 다수 확보할 수 있어 전임상 연구에 필요한 코호트 요구 사항을 쉽게 충족할 수 있습니다. Cyagen은 맞춤형 케이지 배치, Rat의 활동 및 외관 모니터링, 특수 사료 공급법, 위탁 사육, 체외수정 등 맞춤형 사육 서비스를 제공하고 있습니다.
당사는 또한 배아 동결 보존 서비스도 제공하고 있어, 이를 통해 4~6주 이내에 동결 보존 동물 자원을 확보할 수 있을 뿐만 아니라 질환, 번식 중단 또는 시설 내 문제로 인한 손실로부터 귀중한 연구용 계통 품종을 안전하게 보호할 수 있습니다. Cyagen의 배아 동결 보존 서비스는 귀중한 계통 품종을 보호할 뿐만 아니라 장기적인 동물 사육 시설 유지 비용을 절감해줍니다. 이에 더해, 당사는 성장하는 전임상 표현형 평가 서비스 플랫폼의 일환으로 전반적인 모델 개발 및 연구 적용 프로세스를 지원하는 엔드투엔드 CRO 서비스를 제공할 수 있습니다.
Rat 및 마우스를 위한 강력한 동물 건강 모니터링 시스템. 당사는 국제적으로 이용 가능한 건강한 동물 모델을 제공하기 위해, 유럽 실험동물 과학 학회 연맹(FELASA)과 찰스 리버(Charles River) 모두의 특정 무병원체(Specific Pathogen-Free, SPF) 수준 검사 표준을 결합했습니다. 또한, 당사는 해외 IDEXX로 검체를 보내, 총 40개 항목(바이러스 10종, 박테리아 19종, 기생충 11종)의 COA 표준에 따른 SPF 시험을 수행하고 있습니다.
(분석 증명서(COA)는 분석을 수행하는 기관의 권한 있는 대표자가 수기로 또는 전자 방식으로 서명한, 하나 이상의 실험실 분석 결과(및 때로는 사양 및 분석법)를 자세히 설명하는 공식적인 실험실 준비 문서입니다.)
Cyagen의 Colony Management System 2.0(CCMS 2.0) 사육 시스템은 국제적으로 이용 가능한 건강한 동물 모델을 제공하기 위해, 유럽 실험동물 과학 학회 연맹(FELASA)과 찰스 리버(Charles River) 모두의 특정 무병원체(Specific Pathogen-Free, SPF) 수준 검사 국가 표준을 결합했습니다. 이 시스템은 건강 모니터링, 유전자 제어, 직원 교육, 맞춤형 사육을 포함하여 Rat의 건강과 품질을 포괄적으로 관리합니다.
Cyagen 모델 동물 연구 센터는 전국에 총 40,000제곱미터 규모의 최첨단 동물 시설을 보유하고 있습니다. 당사는 150,000개 이상의 SPF 수준 설치류 케이지를 사육할 수 있어, 전 세계 고객의 사육 수요를 충족합니다.
당사는 전문 병리학 실험실과 첨단 실험 장비를 보유하고 있어, 다운스트림 약물 유효성 서비스 플랫폼을 이용할 수 있도록 하고 있습니다. Cyagen은 생리학 및 생화학 분석, 조직병리학 분석, 대사 분석, 유전자 및 단백질 발현 분석, 세포 기능 분석을 포함한 일련의 분석 실험을 제공하고 있습니다. 고객은 이를 통해, 표현형 검증을 활용하여 적합한 약물을 찾고 유효성을 평가하고 정확한 연구 결론을 얻을 수 있습니다.
| 서비스 범주 | 내용 |
|---|---|
| 생리학 및 생화학 분석 | 망상 적혈구를 포함한 감별 백혈구 분석, 응고 프로파일, 간 기능 검사, 신장 기능 검사, 혈당, 혈중 지질, 심장 효소, C 반응성 단백질(CRP), 전해질 수치, 혈액 가스 분석, 혈액 점도, 종양 표지자, 항산화 인자, 면역 인자를 포함한 전혈구 검사(CBC). |
| 조직병리학 분석 | 조직 검체 처리, 고정, 탈수, 포매, 절편화, HE 염색, 특수 염색. 또한, 병리학 표지자 검출, 단백질 국소화 및 발현 분석, 세포 증식 및 세포 사멸 분석, 현장 유전자 발현 분석 등을 제공할 수 있습니다. |
| 대사 분석 | 인슐린 부하 검사(ITT), 포도당 부하 검사(GTT) 등 |
| 유전자 및 단백질 발현 분석 | PCR, RT-PCR, qPCR, OD 정량화, ELISA, 단백질 추출 및 정량화, RNA 추출, 서던 블롯(Southern Blot), 웨스턴 블롯(Western Blot), 프라이머 설계 및 합성 등 |
| 세포 기능 분석 | 세포 주기, 세포 증식, 세포 사멸 및 기타 세포 기능 분석을 위한 트랜스웰 침입(transwell invasion), 세포 이동, 유세포 분석 플랫폼을 사용하여 트랜스웰 침입(transwell invasion), 세포 이동, 유세포 분석 등을 수행할 수 있습니다. |
Cyagen은 종합 임상시험수탁기관(CRO) 서비스 제공업체로서, 안과 질환을 유전자 치료의 혁신 지점으로 인식하고 있으며 전임상 연구를 지원하기 위해 안과 유전자 치료 플랫폼을 구축했습니다. 당사는 소동물을 위한 최첨단 안과 장비와 풍부한 경험을 보유한 전문 팀을 갖추고 있습니다. Cyagen은 16년간의 유전자 편집 모델 구축 경험을 바탕으로 안과 유전자 치료를 위한 다양한 표준화된 전임상 연구 솔루션을 제공할 수 있습니다.
이에 더해, Cyagen은 마우스, Rat, 비인간 영장류(NHP) 모델에서 다중 표적 유전자 치료제에 대한 AAV 돌연변이를 효율적으로 스크리닝하기 위해 딥러닝 기술을 활용하는 예측 AI 모델을 개발했습니다. 이 AI-AAV 플랫폼을 활용하면, 조직별 표적화(예: 뇌, 눈 등), 전체 안구 발현 기능, 안구 침투 등 다양한 부위에 대한 표적 예측을 수행할 수 있습니다.
▶ 면역 세포 치료 및 면역 종양학을 위한 CRO 서비스
Cyagen은 종양 면역학 분야에서 다년간의 연구 경험을 바탕으로, 항체 개발, CAR 분자 설계, CAR 렌티바이러스 준비, 면역 세포 준비 및 표현형 시험, 세포 및 동물 모델 구축, 생체외/생체내 유효성 평가 등 CAR-T/-NK 및 기타 세포 치료제의 연구 개발을 지원하는 광범위한 CRO 서비스를 제공하고 있습니다.
Cyagen은 CGT 연구를 위한 CRO 서비스 역량을 지속적으로 개발하기 위해, 풍부한 CAR 벡터 라이브러리와 안정적인 세포 은행을 축적해 왔으며 이러한 라이브러리의 규모는 지속적으로 성장하고 있습니다. 당사의 목표는 고객에게 신속하고 편리한 기성 제품을 제공하고 연구 수행을 가속화하는 것입니다.
| 서비스 | 이점 | 모델 생성 기능 |
|---|---|---|
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CRISPR/Cas9 기반 및 랫
트(Rat) 생성 서비스 |
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| 공여자 계통 품종(Donor Strains) |
마우스: C57BL/6, FVB
Rat: SD, 위스타(Wistar), 롱 에반스(Long Evans), F344 추가 계통 품종 구매 가능 여부는 문의해주십시오. |
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현재, 류마티스 및 면역학 분야에서 유전자 조절의 관점에서 류마티스 관절염(RA)의 정확한 발병 기전과 치료 표적을 규명하는 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 연구진은 류마티스 관절염 발병 조절과 관련하여 데숙시닐라제 효소 시르투인 5(desuccinylase enzyme Sirtuin 5, SIRT5)의 역할을 규명하기 위해, 항원보강제관절염(adjuvant-induced arthritis, AIA) Rat(Cyagen이 개발)에 포도당의 대사 산물인 에틸 피루브산를 공급했습니다. 연구진은 SIRT5 유전자가 녹아웃 AIA Rat의 관절 부종이 현저히 완화된다는 사실을 발견했습니다.
참고문헌: Zhang, N., Zhang, H., Law, B.Y.K. et al. Sirtuin 5 deficiency increases disease severity in rats with adjuvant-induced arthritis. Cell Mol Immunol 17, 1190–1192 (2020). https://doi.org/10.1038/s41423-020-0380-4
스트레스로 인한 신경 염증은 우울증 발병의 중요한 기전입니다. 경피적 귀 미주신경 자극법(Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation, taVNS)은 우울증 치료를 위한 비침습적 대체 요법입니다. 미주신경의 항염증 신호는 감정을 조절하는 것으로 알려진 해마에서 많이 발현되는 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7 nicotinic acetylcholine receptor, α7nAChR)에 의해 매개됩니다. 연구진은 α7nAChR 유전자 녹아웃 Rat 모델(Cyagen이 개발)을 활용하여 해마 신경교세포에서의 α7nAChR의 역할을 조사하여 taVNS의 항우울 효과를 연구했습니다.
참고문헌: Wang JY, Zhang Y, Chen Y, Wang Y, Li SY, Wang YF, Zhang ZX, Zhang J, Rong P*. Mechanisms underlying antidepressant effect of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation on CUMS model rats based on hippocampal α7nAchR/NF-κB signal pathway. J Neuroinflammation. 2021 Dec 17;18(1):291. doi: 10.1186/s12974-021-02341-6. PMID: 34920740; PMCID: PMC8680337.
고혈압은 오랫동안 뇌 소혈관 질환(CSVD)의 위험 인자로 인식되어 왔습니다. 그러나 산발성 CSVD 환자의 약 30%는 고혈압 병력이 없으며, 질환 플라크의 특성과 내피 기능 장애와의 연관성은 아직 규명되지 않았습니다. 연구진은 정상 혈압을 보이는 Rat 모델인 Atp11b KO(Cyagen이 개발)를 활용했습니다. 연구진은 인지질 플립파아제 ATP11B의 손실이 고혈압이 없는 경우에도 내피 기능 장애를 유발하고 결과적으로 심혈관 질환을 유발한다는 사실을 추가로 입증했습니다.
참고문헌: Quick, S., Procter, T.V., Moss, J. et al. Loss of the heterogeneous expression of flippase ATP11B leads to cerebral small vessel disease in a normotensive rat model. Acta Neuropathol 144, 283–303 (2022). https://doi.org/10.1007/s00401-022-02441-4