녹아웃(KO) 마우스 | Cyagen Korea
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인간화항체 마우스 맞춤형 서비스 | Cyagen Korea

실험용 마우스는 인간 항원에 대한 낮은 면역 내성과 조작 간이성때문에 항체 약물 개발 도구로 가장 많이 쓰인다. 그러나 마우스 항체로 인한 인체 거부반응은 항체 치료의 안전성과 치료 효과에 심각한 영향을 미치기 때문에 마우스 항체의 인간화 개조는 각 제약 업체의 주요 목표가 되고 있다. 하지만 현재 대다수의 전인간화항체 마우스는 일반적으로 Mb급에 달하는 인간항체유전자를 도입하지 못하는데 어떻게 이 기술 장벽을 돌파할 수 있을까? Cyagen은 TurboKnockout® 기술과 BAC 재조합 기술을 추천한다.

BAC는 300kb 이상의 exogenous DNA를 수용할 수 있으며 BAC 재조합을 통해 더 큰 유전자 및 조절 서열을 도입할 수 있어 내인성 유전자의 발현 패턴에 더 가깝다. ES Cell 타겟팅 기술을 기반으로 한 TurboKnockout® Gene Targeting 기술은 gene modification이 정확하고 효과가 안정적이며 Off-target effect가 없다. 또한, BAC 재조합을 통해 최대 300kb의 큰 단편 Knock-In을 달성할 수 있으며, ES 수준에서 다단계 BAC 재조합을 실현함으로써 프로젝트 주기를 크게 단축시킬 수 있다. CRISPR/Cas9 기술에 비해 TurboKnockout® 기술은 특허 분쟁이 없기 때문에 신약 개발 프로젝트를 진행할 때 자주 사용되는 기술이다.

관심이 있으시거나 문의 사항이 있으시면 +86 20-31601779 또는 service-apac@cyagen.com으로 연락 부탁드립니다.

● 행사 기간: 2021년 2월 22일 ~ 2021년 4월 30일

● 행사 대상: 대한민국 고객을 대상으로 실시

제품/서비스 상세 내역 가격(USD/Strain)
TurboKnockout® 인간화항체 마우스 ≥ 4마리
TurboKnockout® Gene Targeting 기술이란?
ES Cell 타겟팅 기술을 기반으로 한 TurboKnockout® Gene Targeting 기술은 gene modification이 정확하고 효과가 안정적이며 Off-target effect가 없다. 또한, ‘Chimera’ 단계를 거치지 않고, Neo를 스스로 제거하게 만들어 2세대의 번식 시간을 줄였다.
서비스 프로세스
  • Electroporation of ES cells to positive screening
  • Preparation of founder mice
  • F1 reproduction and screening

* 버튼을 클릭하여 Targeting vector design 및 construction을 확인하세요.

서비스 장점

Large fragment gene-editing:

DNA 클론벡터의 용량 제한으로 인해, 유전자 변형 동물을 만드는 데에 사용된 exogenous DNA단편이 보통 30kb보다 작기 때문에 유전자 활성을 조절하는 일부 중요한 요소가 손실될 수밖에 없다. BAC는 300kb 이상의 exogenous DNA를 수용할 수 있으며 BAC 재조합을 통해 더 큰 유전자 및 조절 서열을 도입할 수 있어 내인성 유전자의 발현 패턴에 더 가깝다.

Off-target effect가 없음:

ES Cell 타겟팅 기술을 기반으로 한 TurboKnockout® Gene Targeting 기술은 gene modification이 정확하고 효과가 안정적이며 Off-target effect가 없다.

특허분쟁 없음:

CRISPR/Cas9 기술에 비해 TurboKnockout® 기술은 특허분쟁이 없기 때문에 신약 개발 프로젝트를 진행할 때 자주 사용되는 기술이다.

더 짧은 제작 주기:

'Chimera' 단계를 거치지 않고, Neo를 스스로 제거하게 만들어 2세대의 번식 시간을 줄였다. 또한, TurboKnockout®은 ES 수준에서 다단계 BAC 재조합을 할 수 있어 프로젝트 주기를 크게 단축시킬 수 있다.

Total publications citing Cyagen 4750
SETD2 Restricts Prostate Cancer Metastasis by Integrating EZH2 and AMPK Signaling Pathways.
Cancer Cell DOI: 10.1016/j.ccell.2020.05.022 (2020) IF=26.602
Dual-targeting Nanoparticle Vaccine Elicits a Therapeutic Antibody Response Against Chronic Hepatitis B.
Nature Nanotechnology PMID: 32123380 (2020) IF=33.407
Reducing Hypothalamic Stem Cell Senescence Protects against Aging-Associated Physiological Decline.
Cell Metabolism PMID: 32004475 (2020) IF=22.415
The Stem Cell Pluripotency Genes Klf4 and Oct4 Regulate Complex SMC Phenotypic Changes Critical in Late-Stage Atherosclerotic Lesion Pathogenesis.
Circulation DOI: 10.1161 (2020) IF=23.054
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